Aplikácia Zedpar forte

Comb.drug (Paracetamol, diclofenac)

Komplexný globálny kapitán Pvt. ltd

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, potiahnuté N100 (10x10) (blistre)

RU 21/11/08 20/08/10

Dátum ukončenia

Indikácie na použitie

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

http://www.minzdrav.uz/mobile_minzdrav/reg_detail.php?ID=4216

Aplikácia Zedpar forte

Obchodný názov lieku: Zedpar Forte® (Zedpar Forte)

Účinné látky: Comb.drug (paracetamol, diklofenak)

Farmakoterapeutická skupina: Analgetiká, antipyretiká, analgetiká, antipyretiká

Kde získať službu?

10 tabliet v blistri z PVC a hliníkovej fólie. 10 blistrov s návodom na použitie v papierovej škatuli.

Forma dávkovania:

Tablety, potiahnuté N100 (10x10) (blistre)

zloženie:

Jedna tableta obsahuje:

Účinné látky: paracetamol - 500 mg, diklofenak sodný - 50 mg;

Pomocné látky: kukuričný škrob, metylparabén, propylparabén, acetátftalát celulózy, čistený mastenec, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylškrobu.

Farmakologické vlastnosti: t

Zedpar Forte je analgetikum a protizápalové kombinované liečivo.

Mechanizmus účinku je spôsobený farmakologickými vlastnosťami jeho zložiek.

Diklofenak sodný je nesteroidné protizápalové činidlo. Nepriama inhibícia cyklooxygenázy (COX1 a COX2) narúša metabolizmus kyseliny arachidónovej a znižuje množstvo prostaglandínov v ohnisku zápalu. Najúčinnejšie pre zápalovú bolesť. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky, zabraňuje agregácii krvných doštičiek. Pri dlhodobom používaní má desenzibilizačný účinok.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok. Mechanizmus analgetického účinku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov hlavne v centre termoregulácie v hypotalame.

Farmakokinetika:

Sodná soľ diklofenaku - po rýchlom prehltnutí jednej dávky a úplnom vstrebaní z čreva sa približne 50% účinnej látky metabolizuje počas prvého prechodu pečeňou.

Maximálna koncentrácia liečiva v dávke 50 mg v plazme sa pozoruje počas 1-2 hodín a je 1,5 μg / ml (5 μmol / l). Jedlo spomaľuje rýchlosť vstrebávania, ale množstvo absorbovateľnej účinnej látky sa nemení.

Väzba liečiva na plazmatické proteíny je 99,7%; okrem toho je väčšina liečiva (99,4%) viazaná na albumín. Dobre preniká do synoviálnej tekutiny, kĺbovej dutiny.

Polčas rozpadu synoviálnej tekutiny je 3-6 hodín. 60% liečiva sa vylučuje vo forme metabolitov obličkami, zvyšok je žlčou. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min) sa zvyšuje podiel vylučovania metabolitov so žlčou, preto sa nepozoruje zvýšenie ich koncentrácie v krvi.

Pri požití sa paracetamol dobre a rýchlo vstrebáva. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu za 30-90 minút. Penetruje takmer všetky tkanivá tela, ľahko preniká do placenty a vylučuje sa do materského mlieka.

Vylučuje sa obličkami najmä vo forme metabolitov. Polčas sa pohybuje od 1,5 do 3 hodín. V prípade abnormálnej funkcie pečene sa liek spomaľuje z tela, čo prispieva k akumulácii metabolitov v tele.

Metabolity metabolizované v pečeni a vylučované močom sú farmakologicky neaktívne, ale ak sa hromadia, môžu prispievať k nekróze pečene.

Indikácie na použitie:

Bolestivý syndróm slabej a strednej závažnosti ochorení:

  • • ORL orgány (faryngitída, angína, zápal stredného ucha);
  • Žlčových ciest (žlčová kolika);
  • • močové cesty (renálna kolika);
  • • mozgové cievy (migréna);
  • • ženské pohlavné orgány (algodysmenorea, adnexitída);
  • • pohybový aparát (reumatoidná artritída, psoriatická, juvenilná artritída, ankylozujúca spondylitída, dnová artritída, osteoartritída, osteochondróza);
  • • extraartikulárne tkanivá (tendovaginitída, burzitída);
  • • neuralgia, myalgia;
  • • posttraumatická a pooperačná bolesť;
  • • bolesť zubov;
  • • febrilný syndróm.
Spôsob použitia:

Dovnútra. Tablety sa majú užívať celé, bez žuvania, s dostatočným množstvom tekutiny. Na začiatku liečby sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 60 kg odporúča užívať 2-3 tablety Zedpar Forte denne. Výhodný príjem liečiva pred jedlom. So zvýšenou citlivosťou žalúdka sa liek užíva po jedle. Pri stredne ťažkých symptómoch ochorenia, ako aj pri dlhodobej terapii, je zvyčajne postačujúce užiť 2 tablety lieku denne - jednu tabletu ráno a večer. Maximálna jednotlivá dávka - 2 tablety.

Termín lieku je 5-7 dní.

Deti staršie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg sú predpísané 1/2 tablety 2-3 krát denne.

Interval medzi každým nasledujúcim príjmom - minimálne 4 hodiny.

Maximálna dĺžka liečby pre dospelých je 7 dní, deti - 3 dni.

Vedľajšie účinky:

Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, anorexia, nepríjemné pocity (bolesť a kŕče v epigastrickej oblasti), plynatosť, strata chuti do jedla. Zriedkavo: erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, komplikované krvácaním, perforáciou, aftóznou stomatitídou, ezofagitídou;

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, únava. V zriedkavých prípadoch: poruchy vnímania (rozmazané videnie, diplopia), tinitus, podráždenosť, kŕče, poruchy spánku, depresia, úzkosť, duševné poruchy;

Dermatologické reakcie: kožná vyrážka, urtikária. Existujú bulózne erupcie, ekzémy, erytrodermia, vypadávanie vlasov, fotosenzibilizácia;

Poruchy funkcie pečene: dysfunkcia pečene, vrátane hepatitídy (s alebo bez žltačky).

Z hematopoetického systému: v niektorých prípadoch: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza, hemolytická anémia, aplastická anémia;

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: v niektorých prípadoch - tachykardia, bolesť na hrudi, arteriálna hypertenzia, kongestívne zlyhanie srdca.

Alergické a imunopatologické reakcie: zriedkavo: záchvaty bronchiálnej astmy, systémové anafylaktické (anafylaktoidné) reakcie.

V prípade nezvyčajných reakcií sa poraďte so svojím lekárom o ďalšom používaní lieku!

Kontraindikácie:

  • • precitlivenosť na liek;
  • • anamnéza bronchospazmu, urtikárie, akútnej rinitídy alebo iných symptómov alergie vyplývajúcich z použitia diklofenaku, paracetamolu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID;
  • • erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze (vrátane peptického vredu, Crohnovej choroby, ulceróznej kolitídy);
  • • tehotenstvo, dojčenie;
  • • vek detí do 12 rokov;
  • • dysfunkcia hematopoézy, chronických obštrukčných respiračných ochorení, nosových polypov, sennej nádchy;
  • • výrazné poruchy obličiek a pečene;
  • • porušenie farebného videnia;
  • • vrodený nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Liekové interakcie:

Ak užívate akékoľvek iné lieky, určite to oznámte lekárovi! Pri súčasnom vymenovaní lieku s draslík šetriacimi diuretikami sa môže zvýšiť hladina draslíka v krvi. V prípade takejto kombinácie liekov je potrebné kontrolovať hladinu draslíka.

Pri súčasnom menovaní s nepriamymi antikoagulanciami je možný rozvoj krvácania.

Liek môže zvýšiť koncentráciu lítia, digoxínu a cyklosporínu v krvnej plazme, a preto pri ich použití je potrebná úprava dávky.

Pri predpisovaní lieku menej ako 24 hodín pred alebo po užití metotrexátu by ste mali byť opatrní, pretože v takýchto prípadoch sa môže koncentrácia týchto látok v krvi zvýšiť a zvýšiť jeho toxický účinok.

Pri kombinácii s fenotiazínmi sa môže vyvinúť nadmerná hypotermia a azidothymidín - neutropénia.

Liek zvyšuje toxicitu chloramfenikolu, môže zvýšiť účinok nepriamych antikoagulancií, difenínu, perorálnych hypoglykemických liekov, oslabuje diuretický a natriuretický účinok tiazidových diuretík.

V kombinácii s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, ako aj s glukokortikoidmi, dochádza k zvýšeniu vedľajších účinkov.

Špeciálne pokyny:

Opatrnosť je potrebná pri menovaní lieku pacientom s anamnézou indikácií eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu, ako aj pacientov s ťažkým poškodením pečene, obličiek, hematopoetických orgánov.

Vo vysokých dávkach môže liek potlačiť agregáciu krvných doštičiek, preto je potrebné starostlivé sledovanie pacientov s poškodenou hemostázou.

Liek sa má používať s opatrnosťou v starobe, u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním, arteriálnou hypertenziou, porfýriou a bezprostredne po závažných chirurgických zákrokoch.

Počas liečby liekom je potrebné monitorovanie funkcie pečene, obličiek a periférneho krvného obrazu.

Diklofenak a paracetamol prenikajú do materského mlieka, preto, ak je to potrebné, účel lieku počas laktácie by mal prestať dojčiť.

Pacienti, ktorí pociťujú závraty alebo poruchy zraku počas používania lieku, by nemali viesť vozidlá alebo pracovať s potenciálne nebezpečnými strojmi.

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie a uchovávať mimo dosahu detí.

predávkovania:

Príznaky: Neexistujú žiadne špecifické príznaky. Možno vývoj dysfunkcie obličiek alebo alergické reakcie vo forme rýchlo rastúceho opuchu tváre, hrtanu, dýchavičnosti.

Liečba: je indikovaná výplach žalúdka, odporúča sa zavedenie SH-donorov. V / v zavádzaní glukonátu vápenatého alebo chloridu vápenatého, ak je to potrebné pri zavádzaní glukokortikoidov, menovanie aktívneho uhlia, ako aj vykonávanie symptomatickej terapie. Je potrebné mať na pamäti, že liek obsahuje paracetamol. Požitie viac ako 6 g paracetamolu môže spôsobiť vážne poškodenie pečene až po pečeňovú kómu. Pri príznakoch intoxikácie (nauzea, vracanie, ospalosť, zväčšená pečeň, žltačka) musíte okamžite zavolať lekára a urobiť výplach žalúdka.

V prípade akýchkoľvek nezvyčajných reakcií sa poraďte so svojím lekárom o ďalšom používaní lieku!

Podmienky skladovania:

Uchovávajte na suchom, chladnom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Dátum vypršania platnosti:

Dovolenkové podmienky:

výrobca:

Komplexný globálny kapitán Pvt. Ltd, India

popis:

okrúhle, ploché, nepotiahnuté tablety bielej farby so zárezom a logom „ZP / F“ na jednej strane.

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/zedpar%20forte

Phoenix srdce

Webová stránka Cardio

Zedpar forte

Zedpar Forte®

Obchodný názov lieku: Zedpar Forte® (Zedpar Forte)

Nájsť kde kúpiť

Účinné látky: Comb.drug (paracetamol, diklofenak)

Farmakoterapeutická skupina: Analgetiká, antipyretiká, analgetiká, antipyretiká

Kde získať službu?

Formulár vydania:

10 tabliet v blistri z PVC a hliníkovej fólie. 10 blistrov s návodom na použitie v papierovej škatuli.

Forma dávkovania:

N100 obalené tablety (10 × 10) (blistre)

zloženie:

Jedna tableta obsahuje:

Účinné látky: paracetamol - 500 mg, diklofenak sodný - 50 mg;

Pomocné látky: kukuričný škrob, metylparabén, propylparabén, acetátftalát celulózy, čistený mastenec, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylškrobu.

Farmakologické vlastnosti: t

Zedpar Forte je analgetikum a protizápalové kombinované liečivo.

Mechanizmus účinku je spôsobený farmakologickými vlastnosťami jeho zložiek.

Diklofenak sodný je nesteroidné protizápalové činidlo. Nepriama inhibícia cyklooxygenázy (COX1 a COX2) narúša metabolizmus kyseliny arachidónovej a znižuje množstvo prostaglandínov v ohnisku zápalu. Najúčinnejšie pre zápalovú bolesť. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky, zabraňuje agregácii krvných doštičiek. Pri dlhodobom používaní má desenzibilizačný účinok.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok. Mechanizmus analgetického účinku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov hlavne v centre termoregulácie v hypotalame.

Farmakokinetika:

Sodná soľ diklofenaku - po rýchlom prehltnutí jednej dávky a úplnom vstrebaní z čreva sa približne 50% účinnej látky metabolizuje počas prvého prechodu pečeňou.

Maximálna koncentrácia liečiva v dávke 50 mg v plazme sa pozoruje počas 1-2 hodín a je 1,5 μg / ml (5 μmol / l). Jedlo spomaľuje rýchlosť vstrebávania, ale množstvo absorbovateľnej účinnej látky sa nemení.

Väzba liečiva na plazmatické proteíny je 99,7%; okrem toho je väčšina liečiva (99,4%) viazaná na albumín. Dobre preniká do synoviálnej tekutiny, kĺbovej dutiny.

Polčas rozpadu synoviálnej tekutiny je 3-6 hodín. 60% liečiva sa vylučuje vo forme metabolitov obličkami, zvyšok je žlčou. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min) sa zvyšuje podiel vylučovania metabolitov so žlčou, preto sa nepozoruje zvýšenie ich koncentrácie v krvi.

Pri požití sa paracetamol dobre a rýchlo vstrebáva. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu za 30-90 minút. Penetruje takmer všetky tkanivá tela, ľahko preniká do placenty a vylučuje sa do materského mlieka.

Vylučuje sa obličkami najmä vo forme metabolitov. Polčas sa pohybuje od 1,5 do 3 hodín. V prípade abnormálnej funkcie pečene sa liek spomaľuje z tela, čo prispieva k akumulácii metabolitov v tele.

Metabolity metabolizované v pečeni a vylučované močom sú farmakologicky neaktívne, ale ak sa hromadia, môžu prispievať k nekróze pečene.

Indikácie na použitie:

Bolestivý syndróm slabej a strednej závažnosti ochorení:

  • • ORL orgány (faryngitída, angína, zápal stredného ucha);
  • Žlčových ciest (žlčová kolika);
  • • močové cesty (renálna kolika);
  • • mozgové cievy (migréna);
  • • ženské pohlavné orgány (algodysmenorea, adnexitída);
  • • pohybový aparát (reumatoidná artritída, psoriatická, juvenilná artritída, ankylozujúca spondylitída, dnová artritída, osteoartritída, osteochondróza);
  • • extraartikulárne tkanivá (tendovaginitída, burzitída);
  • • neuralgia, myalgia;
  • • posttraumatická a pooperačná bolesť;
  • • bolesť zubov;
  • • febrilný syndróm.

Spôsob použitia:

Dovnútra. Tablety sa majú užívať celé, bez žuvania, s dostatočným množstvom tekutiny. Na začiatku liečby sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 60 kg odporúča užívať 2-3 tablety Zedpar Forte denne. Výhodný príjem liečiva pred jedlom. So zvýšenou citlivosťou žalúdka sa liek užíva po jedle. Pri stredne ťažkých symptómoch ochorenia, ako aj pri dlhodobej terapii, je zvyčajne postačujúce užiť 2 tablety lieku denne - jednu tabletu ráno a večer. Maximálna jednotlivá dávka - 2 tablety.

Termín lieku je 5-7 dní.

Deti staršie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg sú predpísané 1/2 tablety 2-3 krát denne.

Interval medzi každým nasledujúcim príjmom - minimálne 4 hodiny.

Maximálna dĺžka liečby pre dospelých je 7 dní, deti - 3 dni.

Vedľajšie účinky:

Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, anorexia, nepríjemné pocity (bolesť a kŕče v epigastrickej oblasti), plynatosť, strata chuti do jedla. Zriedkavo: erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, komplikované krvácaním, perforáciou, aftóznou stomatitídou, ezofagitídou;

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, únava. V zriedkavých prípadoch: poruchy vnímania (rozmazané videnie, diplopia), tinitus, podráždenosť, kŕče, poruchy spánku, depresia, úzkosť, duševné poruchy;

Dermatologické reakcie: kožná vyrážka, urtikária. Existujú bulózne erupcie, ekzémy, erytrodermia, vypadávanie vlasov, fotosenzibilizácia;

Poruchy funkcie pečene: dysfunkcia pečene, vrátane hepatitídy (s alebo bez žltačky).

Z hematopoetického systému: v niektorých prípadoch: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza, hemolytická anémia, aplastická anémia;

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: v niektorých prípadoch - tachykardia, bolesť na hrudi, arteriálna hypertenzia, kongestívne zlyhanie srdca.

Alergické a imunopatologické reakcie: zriedkavo: záchvaty bronchiálnej astmy, systémové anafylaktické (anafylaktoidné) reakcie.

V prípade nezvyčajných reakcií sa poraďte so svojím lekárom o ďalšom používaní lieku!

Kontraindikácie:

  • • precitlivenosť na liek;
  • • anamnéza bronchospazmu, urtikárie, akútnej rinitídy alebo iných symptómov alergie vyplývajúcich z použitia diklofenaku, paracetamolu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID;
  • • erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze (vrátane peptického vredu, Crohnovej choroby, ulceróznej kolitídy);
  • • tehotenstvo, dojčenie;
  • • vek detí do 12 rokov;
  • • dysfunkcia hematopoézy, chronických obštrukčných respiračných ochorení, nosových polypov, sennej nádchy;
  • • výrazné poruchy obličiek a pečene;
  • • porušenie farebného videnia;
  • • vrodený nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Liekové interakcie:

Ak užívate akékoľvek iné lieky, určite to oznámte lekárovi! Pri súčasnom vymenovaní lieku s draslík šetriacimi diuretikami sa môže zvýšiť hladina draslíka v krvi. V prípade takejto kombinácie liekov je potrebné kontrolovať hladinu draslíka.

Pri súčasnom menovaní s nepriamymi antikoagulanciami je možný rozvoj krvácania.

Liek môže zvýšiť koncentráciu lítia, digoxínu a cyklosporínu v krvnej plazme, a preto pri ich použití je potrebná úprava dávky.

Pri predpisovaní lieku menej ako 24 hodín pred alebo po užití metotrexátu by ste mali byť opatrní, pretože v takýchto prípadoch sa môže koncentrácia týchto látok v krvi zvýšiť a zvýšiť jeho toxický účinok.

Pri kombinácii s fenotiazínmi sa môže vyvinúť nadmerná hypotermia a azidothymidín - neutropénia.

Liek zvyšuje toxicitu chloramfenikolu, môže zvýšiť účinok nepriamych antikoagulancií, difenínu, perorálnych hypoglykemických liekov, oslabuje diuretický a natriuretický účinok tiazidových diuretík.

V kombinácii s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, ako aj s glukokortikoidmi, dochádza k zvýšeniu vedľajších účinkov.

Špeciálne pokyny:

Opatrnosť je potrebná pri menovaní lieku pacientom s anamnézou indikácií eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu, ako aj pacientov s ťažkým poškodením pečene, obličiek, hematopoetických orgánov.

Vo vysokých dávkach môže liek potlačiť agregáciu krvných doštičiek, preto je potrebné starostlivé sledovanie pacientov s poškodenou hemostázou.

Liek sa má používať s opatrnosťou v starobe, u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním, arteriálnou hypertenziou, porfýriou a bezprostredne po závažných chirurgických zákrokoch.

Počas liečby liekom je potrebné monitorovanie funkcie pečene, obličiek a periférneho krvného obrazu.

Diklofenak a paracetamol prenikajú do materského mlieka, preto, ak je to potrebné, účel lieku počas laktácie by mal prestať dojčiť.

Pacienti, ktorí pociťujú závraty alebo poruchy zraku počas používania lieku, by nemali viesť vozidlá alebo pracovať s potenciálne nebezpečnými strojmi.

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie a uchovávať mimo dosahu detí.

predávkovania:

Príznaky: Neexistujú žiadne špecifické príznaky. Možno vývoj dysfunkcie obličiek alebo alergické reakcie vo forme rýchlo rastúceho opuchu tváre, hrtanu, dýchavičnosti.

Liečba: je indikovaná výplach žalúdka, odporúča sa zavedenie SH-donorov. V / v zavádzaní glukonátu vápenatého alebo chloridu vápenatého, ak je to potrebné pri zavádzaní glukokortikoidov, menovanie aktívneho uhlia, ako aj vykonávanie symptomatickej terapie. Je potrebné mať na pamäti, že liek obsahuje paracetamol. Požitie viac ako 6 g paracetamolu môže spôsobiť vážne poškodenie pečene až po pečeňovú kómu. Pri príznakoch intoxikácie (nauzea, vracanie, ospalosť, zväčšená pečeň, žltačka) musíte okamžite zavolať lekára a urobiť výplach žalúdka.

V prípade akýchkoľvek nezvyčajných reakcií sa poraďte so svojím lekárom o ďalšom používaní lieku!

Podmienky skladovania:

Uchovávajte na suchom, chladnom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Dátum vypršania platnosti:

Dovolenkové podmienky:

výrobca:

Komplexný globálny kapitán Pvt. Ltd, India

popis:

okrúhle, ploché, nepotiahnuté tablety bielej farby so zárezom a logom „ZP / F“ na jednej strane.

http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/zedpar-forte/

Návod na použitie ZEPPAR GEL ™

"Bionic" IP Ltd.

NÁVOD NA POUŽITIE

ZEPPAR GEL ™

ZEDPAR GEL ™

Obchodný názov lieku: Zedpar gel ™

Účinné látky (INN): diklofenak, dietylamín, metylsalicylát, mentolový olej.

Dávková forma: gél na vonkajšie použitie.

zloženie:

1 g gélu obsahuje:

diklofenak dietylamín 11,6 mg;

metylsalicylát 100 mg;

ľanový olej 30 mg.

excipienty: benzylalkohol, izopropylalkohol, karbopol, trietanolamín, propylénglykol, polysorbát 80, čistená voda.

Popis: mäkký homogénny gél bielej alebo takmer bielej farby.

Farmakoterapeutická skupina: lokálne protizápalové činidlo.

ATH kód: M02AH.

Farmakologické vlastnosti

Nesteroidné protizápalové činidlo na vonkajšie použitie.

Diklofenak má výrazný protizápalový a analgetický účinok. Mechanizmus účinku je spojený s neselektívnou inhibíciou COX-1 a COX-2, zhoršeným metabolizmom kyseliny arachidónovej a supresiou biosyntézy prostaglandínov v centre zápalu. Použitie Zedpar gélu v zápalovom procese vedie k redukcii alebo eliminácii syndrómu bolesti a edému tkaniva.

Ľanový olej Hlavnou zložkou je kyselina alfa-linolénová (etylester nenasýtenej mastnej kyseliny), ktorá má protizápalový účinok.

Keď sa topicky aplikuje diklofenak a metylsalicylát, rýchlo sa vstrebávajú a prenikajú do podkožného tkaniva, svalového tkaniva, artikulárnej kapsuly a samotnej kĺbovej dutiny, zmierňujú bolesť a zápal kĺbov, znižujú rannú stuhnutosť a opuch kĺbov, zvyšujú objem pohybov.

Mentol - keď sa vtiera do pokožky, rozširuje krvné cievy, spôsobuje pocit chladu a úľavy od bolesti, má tiež slabé antiseptické vlastnosti.

farmakokinetika

Množstvo Zedpar gélu resorbovateľného cez kožu je úmerné ploche, na ktorú sa aplikuje, a tiež závisí od celkovej dávky prípravku a stupňa hydratácie kože. Pri vonkajšom použití lieku sa absorbuje najviac 6% diklofenaku.

Metabolizmus sa uskutočňuje hlavne hydroxyláciou s tvorbou niekoľkých derivátov, z ktorých dva sú farmakologicky účinné, ale v oveľa menšom rozsahu ako diklofenak. Diklofenak a jeho metabolity sa vylučujú hlavne močom. Celkový systémový klírens diklofenaku v plazme je v priemere 263 ± 56 ml / min a konečný polčas je 1-3 hodiny.

Indikácie na použitie

Znižuje opuchy a bolesť pri strečovaní, bolesti v dolnej časti chrbta, kĺbov a svalov.

Používa sa na nasledujúce ochorenia pohybového aparátu sprevádzané bolesťou a zápalom:

  • posttraumatický zápal mäkkých tkanív a kĺbov (v dôsledku výronov, prepätia a podliatin, športových poranení);
  • reumatické ochorenia mäkkých tkanív (tendovaginitída, burzitída, lézie periartikulárneho tkaniva atď.);
  • bolesť a opuch spojený s ochoreniami svalov a kĺbov (reumatoidná artritída, osteoartritída, radiculitída, lumbago, ischias, atď.);
  • Duplayov syndróm a prolaps medzistavcovej platničky.

Dávkovanie a podávanie

Zedpar Gel je určený len na vonkajšie použitie. Je potrebné aplikovať na postihnuté miesto 3-4 krát denne trením, kým gél nezmizne. Vezmite optimálne množstvo v závislosti od oblasti použitia a starostlivo aplikujte.

Vedľajšie účinky

Zedpar gél zriedkavo spôsobuje nežiaduce reakcie. Niekedy je v oblasti aplikácie gélu začervenanie, svrbenie alebo pocit pálenia, papuly, pľuzgieriky, odlupovanie kože. U jednotlivých pacientov sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.

Reakcie z precitlivenosti (vyrážka, urtikária, bronchiálna astma, angioedém) sú veľmi zriedkavé.

kontraindikácie

  • porušenie integrity kože;
  • III trimester tehotenstva;
  • obdobie laktácie (dojčenie);
  • deti do 12 rokov;
  • precitlivenosť na liek, kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
  • astmatický stav u pacientov vyvolaných aspirínom;

Liekové interakcie

Pravdepodobnosť výskytu interakcií je zanedbateľná, pretože systémová absorpcia Zedpar gélu pri vonkajšej aplikácii je extrémne nízka. S opatrnosťou by sa liek mal používať spolu s inými liekmi NSAID. Zedpar gél môže zvýšiť účinok liekov, ktoré spôsobujú fotosenzibilizáciu. Gél Zedpar sa nemá používať v kombinácii s miestnou kozmetikou.

Špeciálne pokyny

Zedpar gél sa má aplikovať len na neporušenú kožu, pričom sa musí vyhnúť kontaktu s otvorenými ranami. Po aplikácii nenanášajte okluzívny obväz. Nedovoľte, aby sa liek dostal do očí a slizníc.

Zedpar gél sa predpisuje s opatrnosťou pri porfýrii pečene (v akútnom štádiu), eróznych a ulceróznych léziách gastrointestinálneho traktu, závažných poruchách funkcie pečene a obličiek, chronickom zlyhaní srdca, bronchiálnej astme, starších pacientoch.

Použitie počas gravidity a laktácie

Zedpar gél je kontraindikovaný v treťom trimestri gravidity. Použitie v I. a II. Trimestri gravidity je možné len vtedy, ak prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Diklofenak a jeho metabolity prechádzajú do materského mlieka, preto sa liek počas dojčenia neodporúča.

Použitie u detí

Liek sa nepoužíva u detí mladších ako 12 rokov.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a ďalšie mechanizmy

Zedpar gél neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a vykonávať prácu, ktorá vyžaduje vysokú mieru psychomotorických reakcií.

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí a nesmie sa používať po dátume exspirácie.

predávkovať

Predávkovanie je nepravdepodobné, pretože systémová absorpcia diklofenaku pri vonkajšej aplikácii je extrémne nízka. V prípade náhodného požitia lieku môže spôsobiť vedľajšie účinky charakteristické pre perorálne formy diklofenaku. V prípade systémových vedľajších účinkov sa odporúča výplach žalúdka a použitie adsorbentu. Symptomatická liečba.

Uvoľňovací formulár

30 g v laminovanej trubici. Každá skúmavka spolu s návodom na použitie v papierovej škatuli.

Podmienky skladovania

Na suchom tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Obchodné podmienky pre lekárne

výrobca

„Komplexný globálny kapitán Pvt. Ltd “

M-15, D-2, D-3, priemyselná oblasť, Sonepat-131001 (Hr.), India.

http://apteka.uz/novosti_farmacevticheskih_i_medicinskih_kompaniy/zedpar_gel_tm_instrukciya_po_primeneniyu

Aplikácia Zedpar forte

ASALLASH BAYICHA YURYNOMA

ZEDPAR FORTE ®

ZEDPAR FORTE ®

Príprava Savdo Nomi: Zedpar Forte ®

Tassir Siluvchi moddalar (CRF): paracetamol, diklofenak sodný.

Dory Shakli: pilulka calar.

Tarkib:

Bir tablet Saқlidi:

Faol Moddalar: Paracetamol - 500 mg, Diclofenac sodný - 50 mg;

yurdamchi moddalar: makkazh-khori škrob, metylparabén, propylparabén, ftalát acetát celulóza, tosalangan mastenec, magnézium stearát, koloidný oxid kremičitý, sodný škrob glykol.

Tarify: myšlienka, jassi, bir tomonid "ZP / F" logá wa kesigi bilgan orgrang tablet klaris.

Farmakoterapeutik guruҳi: noteroid hindského ғ garshi vositarar.

ATH kód: M01AV55

Farmakológ Khusiyatlari

Zedpar forte - bu oғiқni қ диdiriruvchi va ғlliғlanishga қ қ ши ши ма ма. Tassirove mechanizmy zjednotenia tarkibidagov Komponentné farmakologické Khusiyatlari bilan boguli.

Diklofenak sodný Nosteroid YallinGlanishga Karshi Vositadir. Cyklooxygenáza (TsOG-1 va TsOG-2) tanlamasdan susaytirib, metabolizmus arachidonovej kyseliny, ktorý zachytáva buzadi va yally valanish ўchoida prostaglandinlinarning mydorini kamaytiradi. Yallyғlanish charakterizuje ego қriрlard zhud samaralidir. Yaliғlanishga шиarshi, začatie қ ди ди ру ит ит ит ту ту т т т т т ла, thrombocytlyarning agregácia си t ў қ қ zinlik лик ladi Uzoқ muddat қў дес дес та ен ен ен зация зация ен ен ен ен ен ен ен

Paracetamol pre-oli қ openiruvchi va isitmani tushiruvchi tassir kўrsatadi. Podľa mechanizmov mechanizmov hypotalamus dagi assosan, termoregulácia markazidovej prostaglandinlining syntinein inhibitoryanis bilan boleli.

Farmakokinetikasi

Diclofenac sodný - ichga bir martha laglanganidan keyin ichakda tez vah tўliқ s диriladi, faol moddaning tahminan 50% zig orin birinchi ishtishda metabolizmus uradi. 50 mg dávky prípravku lieku, Plasmasidagi, maximálna koncentrácia 1-2-2 satdan keyin v cusatila 1,5 μg / ml (5 µmol / l) alebo tashkil ladiladi. Ovat Sirilishini Sekinlashtiradi, Biro Sirilayetgan Faol Moddaning Miқdori гарzgarmaydi. Prípravy Plasmase O Sillari bilan bilani 99,7% tashkil ladiladi, Bund prípravná katta миsmi (99,4) albumínová bilancia baulanadi. Bўim bўshliғidagi synovial suiқlika yakashi aditadi. Sinovial suyuikldan yarim chililis davri - 3-6 soatni tashkil қiladi. Pripravuje 60% metabolitolari kўrinishida buyraklarori, Golgan mismi esa ўt-safro bilan chyariladi.

Buyrklar faoliyatini yққol buzilishi (klírens kreatinínu 10 min. Počas dňa) bganlgan bemorlarda saft-safro bilancia chқayoабan metabolitelarining ulushi oshadi, shuning uchun concentrationunda ulyarning concentration sini oshi kusatimmadi

Paracetamol ichga қabul қilinganida yahshi va tez z ўriladi. Plasmada s koncentráciou 30-90 minút sung erishidi. Organizácia deyarli barcha timalariga ў tadi, yўldoshga oson adi tadi va kўkrak podstaty bilancie chilanadi. Buiraklar orosali asosan metabolitolariydolida chyariladi. Yarim Chigarilish Davri 1.5 Soatdan 3 Soatgacha гаzgarib Turadi. Zhigar faoliyatini buzilishida preparadiivan chidarilishi sekinlashadi, bu metabolitularini organizmu druhu olib keladi. Zhigarda metabolizmu, uradi vasiadik bilancia chiariladi, metabolity, farmakologický zhiatdan faol emas, biro tanganganida zhigar necrosig olib kelishi mumkin.

Қўllanilishi

Kuyidagi kasallikardagi kupsiz va rtacha a ifalangan o ғriқ syllidom glanadi:

  • ORL - izolačné kaskády (faryngitída, angína, zápal stredného ucha);
  • саt-safro chíarish jўllarining casalliclari (-t-safro sancichi);
  • Siydik Chisharish Jollarining Casallyclari (Buyrak Sanchini);
  • bosh mia tomirlarining casallyclare (migréna);
  • ayolárny zinsii azolaring kasalliklari (algomenorea, adnexitis)
  • tayanch-karakat chutný casalliclari (reumatoidná artritída, osteoartritída, osteochondróza);
  • bimdan tashқari na алаimararning kasalliklari (tendovaginitída, burzitída)
  • artrozlar;
  • spondiloartrozlar;
  • neuralgia;
  • bolesť svalov;
  • hot flagging keynga va operationlardan kódovanie kľúča;
  • tish oғryғi;
  • syndróm isitmy.

Ollash usula va dozalari

Ichga. Tabletkalar butunligicha, Chaynamasdan, рrli miordordagi suyulik bilan қabul қilinadi. Davosheni boshid kattalarg va tan vazni 60 kg Dan Ortiқ 12 Yoshdan Oshgan Usmirarg Sutkad 2-3 Zedpar Forte Tabletkasini Buyurish Tavsiya Etiladi.

Prípravky ovatdan oldin Kabul Silgan afzalro.

Sprostredkovanie Yuzori Sesuvchanigida drog Ovat Qabul Qinginganidan Kein Glananadi.

Lrtacha ifodalangan belgilarida, shuningdek uzoқdudatli davolashda, odatda sutkada preptaring 2 tablety brezových piluliek, ertabla va kechқurun қabul қabish қilish etarlidir.

Maximálna dávka martalik - 2 tablety.

Prípravy ulabul ishilish muddati - 7 kunas, bilarda - 3 kunas.

Tana Vazni 30 kg Dan Ortiқ 12 Yoshdan Oshgan Balalarga ½ Tabletkadan Sutkad 2-3 Marec Buyuriladi. Bar bir navbatdagi қabul ishilish orasidagi interval kamida 4 soat.

Cattalarni dawlashning maximálny davomiyligi - 7 kuna, bilarni - 3 kunni tashkil ladiladi.

Nože tasirlari

Meda-ichak yullari tomonidan: kўngil ainishi, ishusish, anorexia, nohushlik ҳissi (epigastral soada oғriқlar va spazmlar), plynatosť a ishtaҳani pasayishi. Kam: Kon kishi, perforačná bilancia asoratlanadigan meda-ichak yullarining erozívny-yarali buzilishlari, afóza stomatitída, ezofagitída;

Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh oғriғi, bosh aylanishi, yuzori charchoқlik. Kam ollard: boozy-bujóny (hiralashish, diplopia), ulohlarda shovin, қўzғaluvchanlik, tirishishlar, uyuni buzilishi, depresia, havotirlik ҳissi, ruy buzilishish, depresia, buzilishi depresia

Dermatologická reakcia: terri toshmasi, eshakemi, bullez toshmalar, ekzém, erytrodermia, tkilishi, fotosenzibilizácia;

Zhigar faoliyati tomonidan: zhigar faoliyatini buzilis, shu zumladan hepatitída (sariқlik bilan joki sariқsiz).

Tom Yarathish Tizimi Tomonidan: Aloҳida лаollard: trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza, hemolytická anémia, aplastická anémia;

Yurak-tomir tizimi tomonidan: aloóoll ollard tachykardia, krakus caқfasi soҳasida ғriқ, arteriálna hypertenzia, dimlangan yurak etismovchiligi.

Alergická imunobiologická reakcia: Kam ollarda - bronchiálna astma uruzhlarari, anafylaktická (anafylaktoidná) reakcia tizimli.

Kahr қandai ғayri-tabiyy reakcionár zaplatil bhlgan ҳolda, pripravuje sa keyinga лаallash bўyicha albatta shifokor bilancia ropy ҳzriedkovanie.

Llash mumkin bilmagan olatlar

  • príprava komponentu yuori sezuvchanlik;
  • anamnéza bronchospazmu, eshakemi, ўkınır rinitiи lgan jeki diclofenac, paracetamol, kyselina acetylsalicylová a yoki boshқa nyaҚv ani ollash natizhasida alergia boshқa symptomatická pre mavzhudligi;
  • zўrayish boskichidagi meda-ichak yullarining eroziv-yrali shikastanishlari (šu zumladan peppered yar, kron kasalligi, nospetsfik nerali kolyla);
  • иomiladorlik, laktácia;
  • 12 yoshgacha bўlgan bolalar
  • яon Yarachish Faoliyatini Buzilishi, Nafas Y iningollarining surunkali obštrukčný casallyclare, istič polyplari, pican isitmasi;
  • Buyraklar va gigar faoliyatini iққol buziliшslari;
  • dehydrogenácia glukózo-6-fosfátu tanisulfidu.

Dorilarning arozaro tassiri

Agarda Siz қandaidir boshқa dori preparatlarni ulabul қilaetgan bўlsangiz, albatta cipocorns habardor қealing!

Droga draslík tezhovchi diuretikum bilan bir vatt buyurilganida Rybník kaliining darazhasi oshishi mumkin. Dory lieky Bunday Birga Ällanishida, Kalininging Darazhasini Nazorat ishilish Lozim.

Bilvosita antikoagulačná bilancia bir wқtda byuirilganida Na Ketishlari rivozhlanishi mumkin.

Liek, Ponasma lítium, digoxín, cyklosporín, koncentrácia, oshirishi mumkin, shuning uchun-url burglanganida ohirgi preplarnarning dozasini tiriloshy. Methotreksatni қabul қilishdan 24 sat aldin yoki drogy keyur drogy buyurishda ehtiyot blishish kerak, chunki bunday ollarda метonda methotrexatning koncentrácia oshadi wah inging toxické tasiri haldy.

Fenotiazínová bilancia ylang langida, kutilmagánová hypotermia, azidothymidínová bilancia esa - neutropénia rivozhlanishi mumkin. Droga chloramfenikol tokogligini kuchaytiradi, bilvosita antikoagulant, difenín, perorálne hypoglykemický liek ilarrzing tasyrini kuchaytirishi wa tiazid diuretikulárne diuretikum wa sodík uretikum sararasini susayrishi mumkin.

Bosha noosteroid z buldozéru Karshi drog preplar, shuningdek glukokortikoidný bilan Birg Ylanganidi nôž taasirlarini kўpayishi va kuchayishi juz beradi.

Machsus Kўrsatmalar

Anamnesis meda-ichak yallarining eroziv-yrali Liek yuori dozalarda trombocytear agregácie sosti bostyrishi mumkin, vyhýbať sa uchun hemostázy buzilgang pacienta syrniblab kuzatish lozim.

Prípravky z kexalardu, surunkali Yurak etishovchiligi, arteriálna hypertenzia, porfyriasi bўlgan bemorlarda, shuningdek bevosita zhidy zharrohlik aralashuvlaridan keyngy davrda etiyetkorli bilan ollas lozim.

Drogová bilancia davolanish vautida zhigar, buiraklar faoliyatini va pereferik қon manzarasini nazorat ilish kerak.

Diclofenac va paracetamol je v podstate adi Tadi, vyhýbanie sa uchun laktácii davrida drogového prípravku buyirishning ururat bilganida emizishni tўkhtatish kerak.

Príprava Allash vautida Bosh Ailanishini Yoki Kishrishni Buzilishini ҳis Etaegan pacient pacientka auto bosh қrishlari va potenciál Havfli mehanorlarar bilancia ishshlari mumkin emas.

Tento liek bol olaolmaidigan zhoyda saқlansin wa yaroқlilik muddati ўtgach қўllanilmasin.

Dozani Oshribi Yuborishi

Symptomlari: Špecifické symptómy Buyraklar faoliyatini buzilishini rivozhlanishi yoki tez avzh olib boruvchi kўrinishidagi yu va ҳiқildoning shishlari, hansirash kaby alergická reakcia všeobecného ўlishi mumkin.

Davolash: medus yuvish kўrsatilgan, SH-guru a donatorlarini yorish tavsiya ethiladi. Kalciumglukonát yoki chloridium vápenatý v / a ha yuburish, injekcia glukanidu glukokortikoidarid v / a ha yuborish, faollashtirilgan kўmir buyurish, shuningdek symptomatológia davalashni ўkazish kerak.

Príprava tarkibiga paracetamol kirishini gisobga oak kerak. Ichga 6 g dan kўproў paracetamnol қabul ishilish, gigarda oғir shikastlanishini chқirishi mumkin, hatto игigar komasigacha rivozhlanishi mumkin.

Intoxikácie Belgilaride (Kилngil Ainishi, ishusish, Uiқuchanlik, Zhigarni Kattalashi, Sariқlikda) Darҳol Shifokorni Chқirish proti Medani Yuvish Lozim.

Қandidir ғayri-tabiii reakčné payo bўlgan ҳollard lieky kayinchalik лаllash yuzasidan albatta shifokor bilancia maslo-atlasovanie.

Chisharish shakli

10 tabletkadan PVC wa hliníkový folikulárny obrys wital ўramda.

10 obrys ўram ўollash bўyich yичаriқnomasi bilan birga lepenka Utida.

Saқlash Sharoiti

Yuruқ, Salқin, Yeruғlikdan oyimoyanangan Joyda 25ºC je daná yuori bilmagan khona haroratida saқlansin.

Yaroқlilik muddati

Berish Tarthybi

http://meducate.uz/ins/zedpar-forte/

Aplikácia Zedpar forte

NÁVOD NA POUŽITIE

KUPEN FORTE

KYUPEN FORTE

Obchodný názov lieku: Kupin Forte

Účinná látka (INN): Ketorolaka trometamín

Dávková forma: očné kvapky 0,4% a 0,5%

štruktúra

Každý ml roztoku obsahuje: t

účinná látka: ketorolaka trometamín - 4 mg a 5 mg;

pomocné látky: benzalkóniumchlorid, chlorid sodný, sodná soľ EDTA, polysorbát, hypromelulóza, voda na injekciu.

Opis: bezfarebná alebo slabo žltkastá transparentná kvapalina.

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidné protizápalové činidlo.

ATX kód: S01BC05

Farmakologické vlastnosti

Má výrazný analgetický a mierny protizápalový účinok v dôsledku inhibície aktivity cyklooxygenázy, hlavného enzýmu v metabolizme kyseliny arachidónovej. To vedie k zníženiu hladiny prostaglandínov vo vlhkosti prednej komory oka, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu a bolesti. Liek neovplyvňuje vnútroočný tlak. Pri instilácii do oka je systémová absorpcia lieku veľmi nízka.

farmakokinetika

Pri instilácii roztoku ketorolac trometamínu vo forme očných kvapiek je systémová absorpcia nízka. Ketorolac sa aktívne distribuuje do tkanív oka, pričom väčšina z nich je zadržaná v tkanivách rohovky a skléry. Cmax v tkanivách sa stanoví po 0,5-1 h po aplikácii, s výnimkou dúhovky a riasnatého telesa, kde Cmax 4 hodiny po aplikácii.

Indikácie na použitie

Zníženie bolesti a prevencia zápalu v pooperačnom období po odstránení šedého zákalu a iných chirurgických zákrokoch v prednom segmente oka.

Syndróm zápalovej bolesti pri chorobách neinfekčnej povahy predného oka (vrátane chronickej neinfekčnej konjunktivitídy). Odstránenie brnenia v očiach so sezónnou alergickou konjunktivitídou.

Obťažovanie miózy počas extrakcie katarakty.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa používa u dospelých a detí starších ako 12 rokov pomocou instilácie do spojivkového vaku.

Pred zákrokom: 1 kvapka 5 krát do 3 hodín pred operáciou.

V pooperačnom období: 1 kvapka 3 krát denne po operácii; potom 1 kvapka 4 krát denne po dobu potrebnú na liečbu (7-10 dní).

Pri liečbe syndrómu zápalovej bolesti, na zmiernenie mravenčenia v očiach počas sezónnej alergickej konjunktivitídy: 1 kvapka 4 krát denne pred klinickou liečbou, ale nie viac ako 10 dní.

Vedľajšie účinky

Pocítenie pálenia a brnenie po instilácii, alergické reakcie, edém rohovky, povrchová keratitída.

Ak sa aplikuje viac ako 14 dní, je možné poškodenie integrity rohovky: riedenie, erózia, ulcerácia a perforácia; syndróm suchého oka, pridanie očnej infekcie.

Pri dlhodobom nekontrolovanom užívaní jednotlivých pacientov sa môžu vyskytnúť systémové vedľajšie účinky - bolesť hlavy, závraty, ospalosť, zvýšený krvný tlak.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť na Ketorolac a iné nesteroidné protizápalové lieky.
  • mozgové krvácanie.
  • tehotenstva a dojčenia.
  • Liek sa neodporúča deťom do 12 rokov.

Liekové interakcie

V prípade potreby sa liek môže kombinovať s očnými kvapkami obsahujúcimi antibiotiká, beta-blokátory, inhibítory karboanhydrázy a mydriatiká; prestávka medzi inštaláciami musí byť najmenej 5 minút. V kombinácii so steroidmi sa proces hojenia rán predlžuje.

Pri súčasnom použití s ​​inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, pentoxifylínom, môžu antikoagulanciá zvýšiť riziko pooperačného krvácania.

Špeciálne pokyny

Opatrne sa používa u pacientov s nízkou zrážanlivosťou krvi v anamnéze.

Pri nosení mäkkých kontaktných šošoviek musíte šošovky odstrániť päť minút pred instiláciou a nosiť 15 minút po užití lieku.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať vozidlá

Používajte opatrne u pacientov, ktorí majú po aplikácii dočasnú stratu vizuálnej jasnosti; Neodporúča sa viesť vozidlo alebo pracovať so zložitými strojmi, strojmi alebo akýmikoľvek komplexnými zariadeniami, ktoré vyžadujú jasný výhľad ihneď po instilácii.

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí a nesmie sa používať po dátume exspirácie.

predávkovať

Pri dodržaní spôsobu používania je predávkovanie nemožné. V prípade poškodenia alebo alergických reakcií by sa liek mal prestať užívať a vyhľadať lekára.

Uvoľňovací formulár

Pri 5,0 ml vo fľašiach z PVC s kvapkadlom, ktorý je spolu s návodom na použitie umiestnený v škatuli.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C na suchom, tmavom mieste

Čas použiteľnosti

Po otvorení obsahu injekčnej liekovky do jedného mesiaca.

Dovolenkové podmienky

Predpis.

Vyrobené v Indii

“Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. “, India

„Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd. “, India,

(705472) 51/6 komplex komplexu Khokani Ind č

NR, chrám Saibaba, Sativali Vasai (E) - 401208

Copyright © Vyvinul web.medialux.uz Všetky práva vyhradené.

PRÁVNA DOHODA O ZÍSKANÍ ŠPECIALIZOVANÝCH INFORMÁCIÍ O PRÍPRAVÁCH PRÍJEMU. T

Táto časť stránky obsahuje odborné informácie o liekoch na predpis, ktoré sú určené len pre lekárov.

Ak ste porušili podmienky zmluvy podpísaním bez diplomu, spoločnosť nenesie zodpovednosť za prípadné negatívne dôsledky vyplývajúce z nezávislého používania informácií z lokality.

Pripomíname, že užívanie liekov na predpis je možné len na lekársky predpis a samoliečba môže poškodiť vaše zdravie.

Potvrdzujem, že mám diplom lekára, prečítal som a súhlasím so znením tejto právnej dohody.

http://www.shayanafarm.uz/product/22/

GIZAAR FORTE

Tablety, filmom obalené, biele, oválne, na jednej strane s označením "745".

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza (Avicel PH102) - 148,4 mg, monohydrát laktózy - 88,4 mg, kukuričný škrob, predželatínovaný 1500 - 47,86 mg, stearát horečnatý - 2,8 mg.

Zloženie filmového obalu: hyprolosa - 4,8 mg, hypromelóza - 4,8 mg, oxid titaničitý (E171) - 2,4 mg, karnaubský vosk - 0,04 mg.

10 ks. - blistre (5) - balenie kartónu.
14 ks. - blistre (2) - kartóny.

Kombinované antihypertenzívum. Losartan a hydrochlorotiazid majú aditívny antihypertenzívny účinok, ktorý znižuje krvný tlak vo väčšej miere ako každá zo zložiek samostatne.

Losartan je selektívny antagonista receptora angiotenzínu II (typ AT1) na orálne podávanie. In vitro a in vitro losartan a jeho farmakologicky aktívny metabolit E-3174 blokujú všetky fyziologicky významné účinky angiotenzínu II na AT t1 -Receptory receptorov, bez ohľadu na cestu ich syntézy: vedú k zvýšeniu plazmatickej aktivity renínu, znižujú koncentráciu aldosterónu v krvnej plazme. Losartan nepriamo spôsobuje aktiváciu AT2-zvýšením koncentrácie angiotenzínu II. Neinhibuje aktivitu kininázy II, enzýmu, ktorý sa podieľa na metabolizme bradykinínu. Znižuje okrúhly výstrih, tlak v pľúcnom obehu, znižuje záťaž myokardu, má močopudný účinok. Interferuje s rozvojom hypertrofie myokardu, zvyšuje toleranciu záťaže u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním (CHF). Užívanie losartanu 1 krát denne vedie k štatisticky významnému poklesu systolického a diastolického krvného tlaku.

Losartan rovnomerne kontroluje krvný tlak počas dňa, pričom antihypertenzívny účinok zodpovedá prirodzenému dennému rytmu. Pokles krvného tlaku na konci dávky lieku bol približne 70-80% maximálneho účinku losartanu, 5-6 hodín po požití. Abstinenčný syndróm chýba.

Losartan nemá klinicky významný vplyv na srdcovú frekvenciu, má mierny a prechodný urikosurický účinok.

Hydrochlorotiazid je tiazidové diuretikum, ktorého diuretický účinok je spojený so zhoršenou reabsorpciou sodíka, chlóru, draslíka, horčíka a vody v distálnom nefróne; oneskoruje vylučovanie iónov vápnika, kyseliny močovej. Má antihypertenzívny účinok, ktorý sa vyvíja v dôsledku expanzie arteriol. Prakticky žiadny vplyv na normálny krvný tlak. Diuretický účinok sa vyskytuje po 1-2 hodinách, dosahuje maximum po 4 hodinách a trvá 6-12 hodín Maximálny antihypertenzívny účinok sa prejaví po 3-4 dňoch, ale dosiahnutie optimálneho terapeutického účinku môže trvať 3-4 týždne.

Vzhľadom na diuretický účinok zvyšuje hydrochlorotiazid plazmatickú aktivitu renínu, stimuluje vylučovanie aldosterónu, zvyšuje koncentráciu angiotenzínu II a znižuje koncentráciu draslíka v krvnej plazme. Užívanie losartanu blokuje všetky fyziologické účinky angiotenzínu II a v dôsledku potlačenia účinkov aldosterónu môže znížiť stratu draslíka spojenú s diuretickým príjmom. Hydrochlorotiazid spôsobuje mierne zvýšenie koncentrácie kyseliny močovej v krvi; kombinácia losartanu a hydrochlorotiazidu pomáha znížiť závažnosť diuretickej hyperurikémie.

Farmakokinetika losartanu a hydrochlorotiazidu pri súčasnom použití sa nelíši od farmakokinetiky pri ich použití v monoterapii.

Po perorálnom podaní sa losartan dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Počas "prvého prechodu" pečeňou sú vystavené významnému metabolizmu, pričom tvoria farmakologicky účinný karboxylovaný metabolit (E-3174) a neaktívne metabolity. Biologická dostupnosť je približne 33%. Médium Cmax losartanu a jeho aktívneho metabolitu sa dosiahne po 1 hodine a 3-4 hodinách. Losartan a jeho aktívny metabolit sa viažu na plazmatické proteíny (najmä albumín) o viac ako 99%. Vd Losartan je 34 litrov. Veľmi zlé preniká cez BBB.

Losartan sa metabolizuje na aktívny (E-3174) metabolit (14%) a neaktívny, vrátane dvoch hlavných metabolitov tvorených hydroxyláciou butylovej skupiny reťazca a menej významným metabolitom N-2-tetrazolglukuronidom. Plazmatický klírens losartanu a jeho aktívneho metabolitu je približne 10 ml / s (600 ml / min) a 0,83 ml / s (50 ml / min). Renálny klírens losartanu a jeho aktívneho metabolitu je približne 1,23 ml / s (74 ml / min) a 0,43 ml / s (26 ml / min). T1/2 losartanu a aktívneho metabolitu sú 2 h, resp. 6-9 h. Vylučuje sa hlavne žlčou cez črevá - 58%, obličky - 35%. Nie sú kumulované.

Pri perorálnom užití v dávkach do 200 mg majú losartan a jeho aktívny metabolit lineárnu farmakokinetiku.

Po perorálnom podaní je absorpcia hydrochlorotiazidu 60-80%. Cmax v plazme sa dosiahne v priebehu 1-5 hodín po požití. Väzba na plazmatické proteíny - 64%. Preniká do placentárnej bariéry. Vylučuje sa do materského mlieka. Hydrochlorotiazid sa nemetabolizuje a rýchlo sa vylučuje obličkami. T1/2 5 - 15 hodín Nie menej ako 61% dávky vo vnútri sa vylúči v nezmenenej forme počas 24 hodín.

Arteriálna hypertenzia (u pacientov, ktorí sú liečení kombinovanou liečbou); zníženie rizika kardiovaskulárnej morbidity a mortality u pacientov s arteriálnou hypertenziou a hypertrofiou ľavej komory.

anúria; závažné zlyhanie obličiek (QC

http://health.mail.ru/drug/hyzaar_forte/

Viac Článkov O Kŕčových Žíl

  • Ľudové ošetrenie mydlom
    Prevencia
    Pracie mydlo obsahuje v zložení mastných kyselín až 72% a trochu alkálie, takže odstraňuje aj staré a trvalé znečistenie. Pri varení mydla používa rastlinné a živočíšne tuky.Mydlo na prádlo je univerzálny prostriedok, ktorý je účinný nielen pri odstraňovaní nečistôt, ale aj pri ošetrovaní.