Nádoba F

Latinský názov: Nádoba F

Kód ATX: B01AV11

Účinná látka: sulodexid (sulodexid)

Výrobca: ALFA WASSERMANN (Taliansko) t

Aktualizácia popisu a fotografie: 12/20/2018

Ceny v lekárňach: od roku 1828 rubľov.

Wessel Due F je liek s antitrombotickým, profibrinolytickým, angioprotektívnym a antikoagulačným účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie

Wessel Due F je dostupný v 2 dávkových formách: t

  • Injekčný roztok - číry žltý alebo svetložltý roztok (po 2 ml v ampulkách z priehľadného tmavého skla, 5 alebo 10 ampúl v blistri, 1 alebo 2 balenia v kartónovej škatuli);
  • Kapsuly sú želatínové, mäkké, tehlovočervené, oválne (25 v blistri, 2 blistre v škatuli).

Zloženie 1 ampulky obsahuje:

  • Účinná látka: sulodexid - 600 LU (lipasemické jednotky);
  • Pomocné zložky: chlorid sodný - 18 mg; voda na prípravu injekcií - do 2 ml.

Štruktúra 1 kapsuly zahŕňa:

  • Účinná látka: sulodexid - 250 LU (lipasemické jednotky);
  • Pomocné zložky: laurylsulfát sodný - 3,3 mg; koloid oxidu kremičitého - 3,0 mg; triglyceridy - 86,1 mg;
  • Zloženie kapsuly: oxid titaničitý (E171) - 0,30 mg; glycerín - 21,0 mg; želatína - 55,0 mg; červený oxid železitý - 0,90 mg; propyl paraoxibenzoát sodný - 0,12 mg; Etyl-p-hydroxybenzoát sodný - 0,24 mg.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Wessel Due F, ktorého aktívna látka je sulodexidom, je biologický liek, ktorý je prirodzenou zmesou glykozaminoglykánov (GAG). Skladá sa z dermatan sulfátu (20%) a frakcie podobnej heparínu, ktorej molekulová hmotnosť je 8000 daltonov (80%).

Mechanizmus účinku sulodexidu je založený na dvoch hlavných vlastnostiach: afinite rýchlo pôsobiacej frakcie podobnej heparínu k antitrombínu III (ATIII) a afinite dermatánovej frakcie k heparínovému kofaktoru II (CGII).

Angioprotektívny účinok je spôsobený regeneráciou funkčnej a štrukturálnej integrity buniek vaskulárneho endotelu, ako aj normalizáciou hustoty negatívneho elektrického náboja, ktorý majú póry vaskulárnej bazálnej membrány. Sulodexid tiež zlepšuje reologické indexy krvi znížením obsahu triglyceridov (látka aktivuje lipolytický enzým - lipoproteínovú lipázu, ktorá je zodpovedná za hydrolýzu triglyceridov obsiahnutých v LDL).

Účinnosť použitia Wessel Dué F pri diabetickej nefropatii sa vysvetľuje schopnosťou sulodexidu inhibovať syntézu extracelulárnej matrice a znížiť hrúbku bazálnej membrány v dôsledku zníženia proliferácie mezangiových buniek.

Profibrinolytický účinok je spojený so zvýšením koncentrácie aktivátora tkanivového plazminogénu v krvi a znížením hladiny jeho inhibítora.

Injekčný roztok má antikoagulačný účinok, ktorý sa pri odporúčanom dávkovaní (1 ampulka denne) mierne exprimuje a je vysvetlený prítomnosťou afinity k heparínovému kofaktoru II, ktorý konzistentne znižuje koncentráciu faktora X a trombínu a antitrombínu.

Antitrombotická aktivita je spôsobená všetkými druhmi pôsobenia, ktoré charakterizujú sulodexid: účinky na steny ciev (angioprotektívny účinok), zrážanie krvi (mierne výrazný antikoagulačný účinok), fibrinolýza (profibrinolytický účinok) a inhibícia adhézie krvných doštičiek.

farmakokinetika

Sulodexid sa absorbuje v tenkom čreve. Po orálnom podaní značeného liečiva sa prvá maximálna koncentrácia účinnej látky v krvnej plazme stanoví po 2 hodinách a druhá vrcholová koncentrácia po 4 až 6 hodinách, po ktorej sa už v plazme nedeteguje sulodexid. Koncentrácia aktívnej zložky sa obnoví po približne 12 hodinách a potom stabilne zostane na rovnakej úrovni až do približne 48 hodín. Konštantná koncentrácia sulodexidu v krvnej plazme sa stanoví 12 hodín po podaní, čo sa pravdepodobne vysvetľuje jeho pomalým uvoľňovaním z orgánov absorpcie, vrátane vaskulárneho endotelu.

Pri intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní sa sulodexid vstrebáva dostatočne rýchlo a rýchlosť absorpcie je určená rýchlosťou krvného obehu v mieste vpichu injekcie. Jeho obsah v plazme s jednorazovou intravenóznou bolusovou injekciou Wessel Du F v dávke 50 mg po 15, 30 a 60 minútach bol rovný 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l a 0,98. ± 0,09 mg / l.

Látka je distribuovaná vo vaskulárnom endoteli a jej obsah je 20-30 krát vyšší ako v iných tkanivách.

Sulodexid sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa hlavne močom. Štúdie s rádioaktívne označeným liekom potvrdili, že 55,23% liečiva sa počas prvých 4 dní vylučovalo obličkami.

Indikácie na použitie

  • Poruchy mozgovej cirkulácie, vrátane období skorého zotavenia a akútnych období ischemickej cievnej mozgovej príhody;
  • Angiopatie so zvýšeným rizikom krvných zrazenín, vrátane stavov po infarkte myokardu;
  • Vaskulárna demencia;
  • Dyscirkulačná encefalopatia spôsobená hypertenziou, diabetom, aterosklerózou;
  • Trombóza hlbokej žily, flebopatia;
  • Okluzívne lézie periférnych artérií diabetickej a aterosklerotickej genézy;
  • Antifosfolipidový syndróm, trombofilné stavy (súčasne s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj nasledujúce heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);
  • Mikroangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) a makroangiopatie (kardiopatia, encefalopatia, syndróm diabetickej nohy) pri diabetes mellitus;
  • Liečba trombotickej trombocytopénie indukovanej HTT - heparínom (liek nespôsobuje GTT a nezhoršuje priebeh ochorenia).

kontraindikácie

  • Sprevádzanie nízkych krvných zrazenín a hemoragickej diatézy;
  • I trimester tehotenstva;
  • Precitlivenosť na liek.

V gravidite sa liek Vessel Due F predpisuje pod prísnym dohľadom lekára.

Návod na použitie Wessel Doue F: metóda a dávkovanie

Wessel Due F sa môže podávať intramuskulárne alebo intravenózne (po zriedení vo fyziologickom roztoku v objeme 150 - 200 ml), ako aj perorálne (medzi jedlami).

Na začiatku liečby počas 15 až 20 dní sa liek podáva intramuskulárne v 1 ampulke denne, potom 30 až 40 dní dvakrát denne, 1 kapsula.

Celý kurz by sa mal opakovať aspoň dvakrát ročne. V závislosti od indikácií a odpovede na liečbu môže lekár zmeniť dávkovací režim.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môže vyvinúť:

  • Alergické reakcie: vyrážka;
  • Orgány gastrointestinálneho traktu: bolesť v epigastriu, vracanie, nevoľnosť;
  • Iné: pálenie, bolesť a hematóm v mieste vpichu injekcie.

predávkovať

Jediným príznakom predávkovania Wesselahom v dôsledku f je krvácanie. V tomto prípade sa odporúča okamžité zavedenie 1% roztoku protamínsulfátu, ktorý sa používa na krvácanie vyvolané heparínom.

Špeciálne pokyny

Existuje pozitívna skúsenosť s používaním lieku Wessel Due f na prevenciu a liečbu vaskulárnych komplikácií u žien s diabetom 1. typu v trimestri II-III tehotenstva, ako aj vo vývoji preeklampsie (neskorá toxikóza tehotných žien).

V prípade potreby sa odporúča použitie lieku pod kontrolou koagulogramu.

Na začiatku liečby a pri jej ukončení sa odporúča určiť také ukazovatele ako: t

  • Aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (norma je 30-40 sekúnd, v závislosti od koncentrácie a typu použitého aktivátora sa môže meniť medzi 25-30 alebo 35-50 sekundami);
  • Doba krvácania (norma pre Duke - 2-4 minúty);
  • Obsah antitrombínu III (normálny - 210-300 mg / l);
  • Koagulačný čas nestabilizovanej krvi (norma podľa metódy Miliana v modifikácii Moravits - 6-8 minút).

Wessel Due F môže zvýšiť normálne hodnoty približne 1,5-krát.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Podľa inštrukcií, Wessel Due F neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a vykonávať potenciálne nebezpečné druhy práce, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchle psychomotorické reakcie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Existujú správy o pozitívnych skúsenostiach s liečbou a profylaxiou pomocou prípravy vaskulárnych komplikácií u pacientov trpiacich diabetom typu I v druhom a treťom trimestri tehotenstva, ako aj v prípade neskorej toxikózy tehotných žien.

Chýbajú spoľahlivé informácie o používaní lieku Wessel Due f v období laktácie.

Liekové interakcie

Súčasné používanie lieku Wessel Due f s liekmi, ktoré ovplyvňujú hemostatický systém (protidoštičkové látky, nepriame a priame antikoagulanciá) sa neodporúča.

analógy

Analógy Wessel Dué F sú: Angioflux, Sulodexide.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C.

Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Recenzie používateľa Wessel Du F

Recenzia Wessel Due F, ktorú nechali odborníci, svedčí o jeho vysokej účinnosti pri liečbe makroangiopatií a trombózy. Použitie lieku poskytuje dobré výsledky pri liečbe vaskulárnych komplikácií u pacientov s diabetes mellitus. Pri menovaní Wessel Dué F počas tehotenstva sú nežiaduce reakcie mimoriadne zriedkavé, ak sa používajú v súlade s odporúčaniami lekára.

Cena Vessel Due F v lekárňach

Priemerná cena za Wessel Due F vo forme kapsúl je 2322 82 2882 rubľov (v balení obsahuje 50 kusov). Injekčný roztok si môžete kúpiť asi 1 742 215 rubľov (10 ampúl v balení).

http://www.neboleem.net/vessel-due-f.php

Drug Vessel Due F

Antikoagulanciá sú lieky, ktoré pomáhajú regulovať rýchlosť zrážania krvi tým, že ho riedia. Lekári sa snažia predpisovať hlavne lieky nepriameho pôsobenia, pretože majú menej vedľajších účinkov. Z nich sa vynára Wessel Due F, ktorý sa používa interne a vstrekuje sa do lýzy krvných zrazenín, dokonca aj u ľudí s diabetom a tehotnými ženami. Ako je to bezpečné?

Wessel Due F - návod na použitie

Hlavnou úlohou tohto lieku je zabrániť zrážaniu krvi v cievach, čo zabraňuje tvorbe krvnej zrazeniny. Ak však nepriame antikoagulanciá majú dlhodobý účinok, ovplyvňujú vitamín K, priame línie, ktoré zahŕňajú Vessel Douai, ovplyvňujú heparín, a preto pracujú okamžite, ale nie dlho. Charakteristický moment roztoku a tabliet Wessel Due: liek obsahuje sulodexid, čo je prírodný produkt, čo je akumulácia glykozaminoglykánov, ktoré sa akumulujú v ošípaných tenkého čreva (sliznice).

Zloženie a uvoľňovacia forma

Účinná látka lieku Wessel Due - sulodexide, koncentrácia závisí od formy uvoľňovania. Lekárne ponúkajú spotrebiteľom len dve možnosti: kapsuly (ktoré niektorí pacienti a lekári nazývajú tablety) a roztok na injekcie (intramuskulárne injekcie) alebo intravenóznu injekciu. Roztok je dostupný v ampulkách, každý s objemom 2 ml, kvapalina je číra, so žltým nádychom. Balenie môže byť 5 alebo 10 ampúl. Každá z nich obsahuje 600 lipoproteínových lipázových jednotiek sulodexidu.

Zloženie roztoku Wessel Doue je nasledovné:

2 ml

Kapsuly majú želatínový obal, oválny tvar a červenú farbu. Obsah kapsúl je biela suspenzia, ktorá môže mať ružový odtieň. Balenie lieku obsahuje 25 kapsúl. Každý má len 250 jednotiek lipoproteínovej lipázy sulodexidu a celé zloženie vyzerá takto:

Koloidný oxid kremičitý

Červený oxid železitý

Farmakologické vlastnosti

Liek Wessel Due F má priamy antikoagulačný účinok, ktorý je spôsobený chemickým zložením účinnej látky: sulodexid je väčšinou frakcia podobná heparínu a iba 20% je dermatánsulfát. V dôsledku toho existuje afinita k heparínu kofaktoru 2, ktorý zabraňuje aktivácii trombínu. Okrem toho odborníci zdôrazňujú niekoľko bodov:

  • Zníženie hladiny fibrinogénu a zvýšenie syntézy prostacyklínu spúšťa antitrombotický mechanizmus účinku.
  • Sulodexid zvyšuje koncentráciu aktivátora tkanivového aktivátora plazminogénu a súčasne znižuje hladinu jeho inhibítora, čo zvyšuje výkon prostaglandínov a spôsobuje profibrinolytický účinok Wessel Due.
  • V prípade diabetickej nefropatie existuje polyplikácia mezangiových buniek, čo znižuje hrúbku bazálnej membrány.
  • V dôsledku zníženia hladín triglyceridov sa normalizujú reologické krvné indexy.
  • Mechanizmus angioprotektívneho účinku je obnovenie integrity buniek vaskulárneho endotelu.

Indikácie na použitie

Podľa inštrukcií pre Wessel Duee je liek predpisovaný pacientom trpiacim poruchami mozgovej cirkulácie, diabetes mellitus a aterosklerózou, ktoré vyvolali dyscirkulačnú encefalopatiu. Vzhľadom na to, že sulodexid má antitrombotický účinok, je používanie antikoagulancií tohto typu povolené aj s cieľom:

  • prevencia trombózy (vrátane tých, ktoré sa vyskytujú počas gestazy v neskorom tehotenstve);
  • liečenie tromboflebitídy, vaskulárnej demencie;
  • potlačenie trombofilných stavov (spolu s kyselinou acetylsalicylovou);
  • liečenie mikroangiopatií a diabetických makroangiopatií;
  • eliminuje trombotickú trombocytopéniu indukovanú heparínom.

Dávkovanie a podávanie

Klasický spôsob operácie s priamymi antikoagulanciami tohto typu je nasledovný: najprv je pacientovi predpísané intramuskulárne užívanie lieku (intravenózne hospitalizačné stavy). Procedúry sa vykonávajú 2-3 týždne a potom, čo je pacient prenesený do perorálnych piluliek, ktoré trvajú 1-1,5 mesiaca. Po prestávke a v prípade potreby sa liečba opakuje raz ročne v intervaloch šiestich mesiacov. Táto schéma však funguje pre vaskulárne patológie a prevencia trombózy a iných cievnych ochorení sa uskutočňuje v ľahkom režime.

Wessel Due F kapsuly

Perorálne podanie sa vykonáva vždy hodinu pred jedlom alebo 1,5-2 hodiny po jedle, aby bol žalúdok čo najprázdnejší. Odporúča sa užívať kapsuly 2-krát denne, ak ide o liečbu, a raz denne, ak sa osoba zaoberá prevenciou cievnych ochorení. Prášky na pitie je potrebné naplánovať: súčasne. Trvanie kurzu sa bude líšiť v závislosti od cieľov liečby, ale nesmie prekročiť 40 dní. Dávkovanie vo všetkých prípadoch - 1 kapsula na príjem.

Injekčný roztok

Pre injekčné ampulky sa používajú v čistej forme, zavedenie intramuskulárneho. Ak sa Wessel Duee podáva cez IV kvapkadlo, obsah ampulky sa musí zmiešať so soľankou (2 ml na 150-200 ml). Procedúra sa vykonáva raz denne, lekár má oznámiť rýchlosť intravenózneho podania. Dávkovanie u žien s neskorou toxikózou a trvanie liečby určuje aj špecialista.

Špeciálne pokyny

Lekári odporúčajú, aby sa pri dlhodobom užívaní sulodexidu vykonávalo pravidelné monitorovanie koagulogramu. Pred začatím liečby je potrebné merať:

  • Indikátor APTT (s nízkou mierou zrážanlivosti krvi, liečba sa nevykonáva);
  • úroveň antitrombínu 3;
  • trvanie krvácania;
  • rýchlosť zrážania krvi.

Podobné opatrenia sa vykonávajú na konci ošetrenia, aby sa sledovala dynamika a možný negatívny vplyv Wessel Due na vlastnosti krvi. Za normálnych podmienok môže liek zvýšiť index APTT o 1,5-násobok, ale nie viac. Liek nemá žiadny vplyv na nervový systém, preto ho možno použiť v situáciách vyžadujúcich vysokú koncentráciu pozornosti, vrátane riadenia motorových vozidiel.

Wessel Due F počas tehotenstva

Oficiálne pokyny zakazujú používanie tejto drogy len na začiatku tehotenstva, ale odborníci radia, aby sa venovala veľká opatrnosť a aby sa uchýlili k Wessel Doue bez odporúčania lekára, ktorý túto liečbu považuje za opodstatnenú. V súlade s pokynmi počas 2 - 3 trimestrov gravidity ženy tolerovali liečbu liekom Wessel kvôli zmierneniu neskorej toxikózy tehotných žien s diabetom a prevencii vaskulárnych komplikácií, čo však nevylučuje potrebu povolenia lekára užívať liek.

Interakcia s liekmi

Oficiálne pokyny nenaznačujú možné konflikty s liekom Wessel. S inými liekmi však odborníci neodporúčajú používať antikoagulanciá s nepriamym aj priamym účinkom súčasne so sulodexidom alebo s ním používať antiagreganciu. Táto kombinácia liekov môže zvýšiť riziko nežiaducich reakcií, najmä u jedincov s vysokou citlivosťou tela.

Wessel Due F a Alkohol

Vzhľadom na účinok liečiva na viskozitu krvi lekári radia, aby sa počas liečby čo najviac zdržali používania liekov obsahujúcich alkohol. Antikoagulanciá v kombinácii s alkoholom dávajú nepredvídateľný účinok, pretože zvyšujú ich účinok. Oficiálne poučenie o možných dôsledkoch nič nehovorí, takže otázka musí byť vyriešená s lekárom.

Vedľajšie účinky a predávkovanie drogami

Perorálne podávanie nevylučuje reakcie zažívacieho traktu: pacienti v prehľadoch sa sťažujú na nevoľnosť, bolesť žalúdka, zriedkavé vracanie. Po injekciách alebo kvapkách sú možné kožné vyrážky a pre osoby s vysokou citlivosťou sa nemusí intramuskulárna injekcia cítiť dlho na pálenie, bolesť a hematómy. Predávkovanie sa vyznačuje závažným krvácaním, ktoré sa lieči vysadením lieku alebo intravenóznym podaním protamínsulfátu (30 mg).

kontraindikácie

Lekári (a pokyny pre lieky) neodporúčajú používanie tabliet a tabliet Wessel Due F u ľudí s poruchami koagulácie, hemoragickou diatézou. V prípade precitlivenosti na zložky liečiva je jeho použitie tiež nežiaduce. Pokiaľ ide o bezpečnosť lieku Vessel Due, pri dojčení nie sú žiadne údaje, preto v tomto období je lepšie liek neužívať.

Podmienky predaja a skladovania

Wessel Duee môže byť prepustený z lekárne len po predložení predpisu od lekára lekárom. Doba skladovania za všetkých podmienok (tmavé miesto, teplota pod 30 stupňov) môže byť 5 rokov od dátumu uvoľnenia lieku. Otvorená ampulka lieku Vessel Due sa musí použiť okamžite - nie je povolené skladovanie časti roztoku, ktorý prišiel do styku so vzduchom.

analógy

Pre Wessel Doue existuje len málo štrukturálnych náhrad - iba Angioflux pracuje podobne na sulodexide, ktorý tiež nemá nízku cenu (2200-2400 str. Pre balenie kapsúl). Ak vezmeme do úvahy všeobecný zoznam priamych antikoagulancií z nízkomolekulových heparínov, ktoré majú pozitívnu spätnú väzbu od lekárov, potom môžeme spomenúť:

Cena plavidla F

V lekárňach v Moskve sa tento liek nachádza v oboch formách, cena za každú začína od 1800-2400 str. Pre 50 kapsúl bude spotrebiteľ musieť zaplatiť 2400-2800 str., Ampulky budú o niečo lacnejšie, ale potrebujú viac: 10 ks. lekárne predávajú za 1800-1900 str. V tejto tabuľke možno vysledovať všeobecný nárast cien vo Wessel Doue:

http://sovets.net/13892-vessel-due-f.html

Vessel ® Due F

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Opis liekovej formy

Svetložltý alebo žltý číry roztok.

farmakodynamika

Wessel® Doue F (sulodexid) je biologické liečivo, ktoré je prirodzenou zmesou glykozaminoglykánov (GAG): frakcia podobná heparínu s molekulovou hmotnosťou 8000 Da (80%) a dermatánsulfátom (20%).

Mechanizmus účinku sulodexidu je spôsobený dvoma hlavnými vlastnosťami: rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu pre antitrombín III (AT III) a dermatánovú frakciu - pre kofaktor II heparínu (CG II). Má angioprotektívny, profibrinolytický, antikoagulačný, antitrombotický účinok.

Angioprotektívny účinok je spojený s obnovením štrukturálnej a funkčnej integrity buniek vaskulárneho endotelu, obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev. Okrem toho liek normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL). Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znížiť hrúbku bazálnej membrány a produkciu extracelulárnej matrix znížením proliferácie mezangiových buniek.

Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a znížením obsahu jeho inhibítora.

Antikoagulačný účinok roztoku na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu, ktorý je slabo exprimovaný v navrhovanej dávke (1 amp / deň), sa prejavuje vďaka afinite k AT III a CG II, ktorá konzistentne znižuje koncentráciu aktivovaného faktora X a trombínu.

Antitrombotická aktivita je výsledkom všetkých typov pôsobenia, ktoré sulodexujú na cievnu stenu (angioprotektívny účinok), fibrinolýzu (profibrinolytický účinok), zrážanie krvi (mierny antikoagulačný účinok) a inhibíciu adhézie krvných doštičiek.

farmakokinetika

Absorpcia sulodexidu podávaná v / v alebo v / m je pomerne rýchla a závisí od rýchlosti krvného obehu v mieste vpichu injekcie. Koncentrácia sulodexidu v plazme po iv bolusovom podaní v jednej dávke 50 mg po 15, 30 a 60 minútach bola (3,86 ± 0,37), (1,87 ± 0,39) a (0,98 ± 0, 09) mg / l. Sulodexid je distribuovaný vo vaskulárnom endoteli v koncentrácii 20-30 krát vyššej ako je koncentrácia v iných tkanivách. Metabolizuje sa v pečeni a vylučuje sa hlavne obličkami. V štúdii rádioaktívne značeného lieku sa 55,23% sulodexidu vylúčilo do moču počas prvých 96 hodín.

Indikácie lieku Wessel ® Due F

angiopatie so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane t po infarkte myokardu;

porušenie mozgového obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej cievnej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;

dyscirkulačnú encefalopatiu spôsobenú aterosklerózou, diabetes mellitus, hypertenziou;

okluzívne lézie periférnych artérií aterosklerotickej a diabetickej genézy;

flebopatia, hlboká žilová trombóza;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia pri diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia);

trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj po použití heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou);

liečba trombotickej trombocytopénie vyvolanej heparínom.

kontraindikácie

hemoragickú diatézu a choroby sprevádzané nízkou zrážanlivosťou krvi;

tehotenstva (I termín).

S opatrnosťou: kombinované použitie s antikoagulanciami (je potrebné kontrolovať parametre zrážanlivosti krvi).

Použitie počas gravidity a laktácie

Ak je tehotenstvo predpísané pod prísnym dohľadom lekára. Existuje pozitívna skúsenosť s používaním lieku na liečbu a prevenciu vaskulárnych komplikácií u pacientov s diabetom 1. typu v druhom a treťom trimestri tehotenstva, s vývojom neskorej toxikózy tehotných žien.

Vedľajšie účinky

Podľa klinických štúdií. Údaje o výskyte nežiaducich liekových reakcií spojených s užívaním sulodexidu boli získané v klinických štúdiách zahŕňajúcich pacientov, ktorí boli liečení štandardnými dávkami lieku s obvyklým trvaním liečby. Nežiaduce reakcie spojené s užívaním sulodexidu boli klasifikované podľa tried orgánových systémov a rozdelené podľa frekvencie výskytu v nasledujúcom poradí: veľmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až ® Doue F s inými liekmi, ktoré neboli nainštalované). použitie sulodexidu sa neodporúča súčasne používať lieky, ktoré ovplyvňujú hemostatický systém ako antikoagulanciá (priame a nepriame).

Dávkovanie a podávanie

In / in, in / m. 1 amp. denne počas 15 - 20 dní. Celý priebeh liečby sa má opakovať najmenej 2 krát ročne. Liečba by mala pokračovať 30 - 40 dní, pričom liek sa užíva perorálne vo forme liekovej formy. Priraďte 1-2 kapsuly. 2 krát denne pred jedlom. Celý priebeh liečby sa má opakovať najmenej 2 krát ročne. V závislosti od výsledkov klinického a diagnostického vyšetrenia pacienta sa môže podľa uváženia lekára zmeniť režim dávkovania.

predávkovať

Príznaky: krvácanie je jediným javom, ktorý sa môže vyskytnúť počas predávkovania.

Liečba: podávanie protamínsulfátu (1% roztok), ktorý sa používa na krvácanie spôsobené heparínom.

Špeciálne pokyny

Na začiatku a na konci liečby sa odporúča stanoviť nasledujúce ukazovatele: APTT, AT III, čas krvácania a čas zrážania. Wessel ® Due Déf zvyšuje normálne hodnoty APTT približne o jeden a pol násobok.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Nie sú ovplyvnené.

Uvoľňovací formulár

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie, 600 LE / 2 ml. Na 2 ml v ampulkách tmavého skla s čiarou prerušenia. 5 amp. v každom z 2 blistrov alebo 10 amp. v 1 obale blistrov umiestnených v obale z kartónu.

výrobca

Alfasigma S.p.A., Taliansko Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Taliansko / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Taliansko.

Spotrebiteľské tvrdenia a nároky na kvalitu lieku sú prijímané na adrese: Alfasigma Rus LLC, Rusko 125009, Rusko, Moskva, ul. Tverskaya, 22/2, korp. 1, 4. poschodie, pom. VII, miestnosť 1.

Tel: (495) 225-36-26.

E. Adresa: [email protected]

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania lieku Vessel ® Due

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum expirácie lieku Wessel ® Doue F

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_764.htm

Wessel Due F - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

štruktúra

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie
Každá ampulka (2 ml) obsahuje:
Účinná látka: Sulodeksid 600 LE
Neaktívne látky: chlorid sodný, voda na injekciu.

kapsule
Každá kapsula obsahuje:
Účinná látka: Sulodeksid 250 LE
Neaktívne látky: laurylsarkozinát sodný, koloidný oxid kremičitý, triglyceridy
Zloženie obalu kapsuly: želatína, glycerol, etylparaoxybenzoát sodný, propylparaoxybenzoát sodný, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172)

popis

Kapsula -
oválne mäkké želatínové kapsuly tehlovočervenej farby, obsahujúce suspenziu sivobielej farby. Povolený je ružovkastý alebo ružovo-krémový odtieň obsahu kapsúl.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Mechanizmus účinku sulodexidu je spôsobený dvoma hlavnými vlastnosťami: rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu pre antitrombín III (ATIII) a dermatánovú frakciu - pre kofaktor II heparínu (CGII).

Farmakologický účinok:
antikoagulačné, angioprotektívne, profibrinolytické, antitrombotické.

farmakodynamika
Antikoagulačný účinok sa prejavuje vďaka afinite k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený so supresiou aktivovaného faktora X, so zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (CHZO).2), s poklesom hladiny fibrinogénu v krvnej plazme.

Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a znížením obsahu jeho inhibítora.

Angioprotektívny účinok je spojený s obnovením štrukturálnej a funkčnej integrity buniek vaskulárneho endotelu s obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vaskulárnej bazálnej membrány. Okrem toho liek normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znížiť hrúbku bazálnej membrány a produkciu extracelulárnej matrix znížením proliferácie mezangiových buniek.

Farmakokinetika 90% sulodexidu sa absorbuje vo vaskulárnom endoteli, ktorý prevyšuje jeho koncentráciu v tkanivách iných orgánov o 20 - 30-násobok a absorbuje sa v tenkom čreve. Metabolizované v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a nízkomolekulových heparínov, sulodexid nepodlieha desulfatácii, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a významne urýchľuje elimináciu z tela. Distribúcia dávky do orgánov ukázala, že liek sa metabolizuje a vylučuje obličkami 4 hodiny po podaní.

24 hodín po intravenóznom podaní lieku je vylučovanie močom 50% zlúčeniny a po 48 hodinách 67%.

Indikácie na použitie:

Kontraindikácie:

Použitie počas gravidity a laktácie: t

Spôsob aplikácie a dávkovací režim

Kapsuly na perorálne podávanie.

Liečba začína denným intramuskulárnym podaním obsahu 1 ampulky liečiva alebo intravenózneho bolusu alebo kvapkania po rozpustení v 150 - 200 ml fyziologického roztoku počas 15 - 20 dní. Potom, v priebehu 30-40 dní, liečba by mala pokračovať, pričom liek perorálne: 1 kapsula je predpísané 2 krát denne medzi jedlami. Celý priebeh liečby sa má opakovať najmenej 2 krát ročne.

V závislosti od výsledkov klinického a diagnostického vyšetrenia pacienta sa môže podľa uváženia lekára zmeniť režim dávkovania.

Vedľajšie účinky

Príznaky predávkovania a metódy liečby

Príznaky: krvácanie alebo krvácanie.
Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo iné mechanizmy:
Schopnosť viesť vozidlo a ovládať stroje nie je ovplyvnená liekom.

Formulár vydania:

250 LE kapsúl: 25 kapsúl v blistri;
2 blistre s návodom na použitie v papierovej škatuli.

http://medi.ru/instrukciya/vessel-due-f_10342/

Wessel Due F

V tomto lekárskom článku sa môžete oboznámiť s liekom Wessel duo F. Návod na použitie objasní, v ktorých prípadoch môžete užívať injekcie alebo tablety, čo pomáha lieku, aké sú indikácie na použitie, kontraindikácie a vedľajšie účinky. Anotácia prezentuje formu uvoľňovania liečiva a jeho zloženia.

V článku môžu lekári a spotrebitelia zanechať len skutočné hodnotenia o F, ktoré vám pomôžu pri liečbe trombózy, diabetu u dospelých a detí, pre ktoré je predpísaný. V príručke sú uvedené analógy lieku Wessel dué F, ceny lieku v lekárňach, ako aj jeho používanie počas tehotenstva.

Liek, ktorý je prirodzenou zmesou glykozaminoglykánov (GAG), je Wessel duo F. Návod na použitie ukazuje, že 250 LE a kapsuly v ampulkách po 600 LE vytvárajú výrazný antitrombotický účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Wessel Due F je dostupný v 2 dávkových formách: t

  • Injekčný roztok - číry žltý alebo svetložltý roztok (po 2 ml v ampulkách z priehľadného tmavého skla, 5 alebo 10 ampúl v blistri, 1 alebo 2 balenia v škatuli).

Zloženie 1 ampulky obsahuje: účinnú látku - sulodexid - 600 LU (lipasemické jednotky) a pomocné zložky: chlorid sodný - 18 mg; voda na prípravu injekcií - do 2 ml. Balenie obsahuje 1 blistrové balenie a návod na použitie lieku.

  • Kapsuly sú želatínové, mäkké, tehlovočervené, oválne (25 v blistri, 2 blistre v škatuli). Zloženie 1 kapsuly obsahuje účinnú látku: sulodexid - 250 LU (lipasemické jednotky).

Farmakologický účinok

Liek Wessel Due F nie je len zmesou jeho zložiek. Mechanizmus účinku sulodexidu je určený interakciou oboch frakcií. Činidlo je charakterizované silným antitrombotickým účinkom, realizovaným prostredníctvom potlačenia aktivovaného faktora X, zníženia indexu fibrinogénu v krvi, ako aj zvýšenia syntézy a sekrécie prostacyklínu (prostaglandín 12).

Wessel Due F má angioprotektívny účinok, ktorý sa dosahuje obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev a obnovením funkčnej a štruktúrnej integrity vaskulárnych endotelových buniek.

Má priaznivý vplyv na reologické parametre krvi, znižuje jej viskozitu a znižuje obsah triglyceridov v nej. Je účinný ako profylaktický proti krvným zrazeninám v žilách a artériách, ako aj proti lýze vytvorenej krvnej zrazeniny. Je zaznamenaná účinnosť liečiva vo vzťahu k diabetickej nefropatii.

V dôsledku inhibície kofaktora II heparínu, ktorý nastáva, keď sa intravenózne podávajú dostatočne veľké dávky liečiva a je minimalizovaný orálnym alebo intramuskulárnym použitím, je sulodexid schopný vykazovať slabý antikoagulačný účinok.

Indikácie na použitie

S čím pomáha Vessel Due F? Ak pacient zistil: t

  • terapia trombotickej trombocytopénie vyvolanej heparínom;
  • angiopatie s vysokým rizikom trombogenézy (po infarkte myokardu);
  • okluzívne lézie periférnych artérií (v prítomnosti diabetu a aterosklerózy);
  • antifosfolipidový syndróm, trombolytické stavy (môžu byť predpísané po heparíne s nízkou molekulovou hmotnosťou alebo kyselinou acetylsalicylovou);
  • makroangiopatické zmeny u pacientov s diagnostikovaným diabetes mellitus (encefalopatia, syndróm diabetickej nohy, kardiopatia);
  • demencia vaskulárnej genézy;
  • discirkulačná forma encefalopatie spôsobená diabetes mellitus, totálna ateroskleróza, arteriálna hypertenzia;
  • mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
  • patológia krvného obehu v mozgu (akútna mozgová príhoda a obdobie obnovy);
  • hlboká žilová trombóza, flebopatia.

Návod na použitie

Roztok Nádoba Forma f sa podáva injekčne parenterálne - intramuskulárne alebo intravenózne. V závislosti od závažnosti základnej patológie sa liečivo môže podávať intravenózne (ischemická mozgová mŕtvica, akútne cirkulačné poruchy v rôznych orgánoch) v množstve 2 ml.

Pri miernom priebehu patologického procesu sa roztok injikuje intramuskulárne v množstve 2 alebo 4 ml (v závislosti od závažnosti koagulácie). Zvyčajne sa liečivo podáva 1 krát za deň, trvanie liečby je určené ošetrujúcim lekárom na základe klinického priebehu patológie a laboratórnych parametrov zrážania krvi (trvanie priebehu sa pohybuje od 5 do 20 dní).

Po hlavnom priebehu liečby prejdú na perorálne podávanie liečiva Vessel Due F vo forme kapsúl.

kapsule

Príjem kapsúl Vesel Doue F sa odporúča počas nasledujúcich 30-40 dní (1 kapsula dvakrát denne, medzi jedlami). Priebeh liečby sa predpisuje dvakrát ročne. Dávkový režim liečiva môže zmeniť ošetrujúci lekár. V tomto prípade by sa mali vziať do úvahy výsledky klinického diagnostického vyšetrenia.

kontraindikácie

  • individuálna precitlivenosť;
  • hemoragická diatéza;
  • tehotenstvo, I termín;
  • ochorenia sprevádzané nízkou zrážanlivosťou krvi.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môže vyvinúť:

  • Orgány gastrointestinálneho traktu: epigastrická bolesť, zvracanie, nevoľnosť.
  • Alergické reakcie: vyrážka.
  • Iné: pálenie, bolesť a hematóm v mieste vpichu injekcie.

Deti, tehotenstvo a dojčenie

Kontraindikované v prvom trimestri gravidity. V 2 a 3 trimestroch, ako aj počas dojčenia, sa predpisuje so špeciálnou starostlivosťou, ak dávky pre matku sú vyššie ako očakávané poškodenie plodu alebo dieťaťa.

Špeciálne pokyny

Liečba vyžaduje povinné monitorovanie všetkých ukazovateľov analýzy zrážania krvi (antitrombín-2, APTT, čas zrážanlivosti, čas krvácania).

Liek je schopný zvýšiť APTT ukazovatele v porovnaní s pôvodným takmer jeden a pol krát. Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlo.

Liekové interakcie

Neexistujú žiadne spoľahlivé údaje o interakcii tohto lieku s inými liekmi, ale neodporúča sa užívať ho v kombinácii s antikoagulanciami a protidoštičkovými látkami.

Analógy liekov Plavidlo Due F

Štruktúra určuje analógy:

Analógy liečiva na farmakologický a terapeutický účinok sú Axparin, Atenativ, Clexane.

Dovolenkové podmienky a cena

Priemerné náklady na Wessel Due F (ampulky 2 ml №10) v Moskve je 2114 rubľov. Predpis.

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/vessel-due-f.html

Návod na použitie Vessel ® DUE F (VESSEL ® DUE F)

Držiteľ registračného certifikátu:

Vyrobil:

Balenie, balenie a kontrola kvality:

Kontaktné informácie:

Dávkové formy

Forma uvoľnenia, balenie a zloženie Nádoba F

Mäkké želatínové kapsuly, tehlovočervené, oválne; obsah kapsuly - biely-šedá suspenzia, ružovkastý alebo ružovo-krémový odtieň.

Pomocné látky: laurylsarkozinát sodný - 3,3 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, triglyceridy - 86,1 mg.

Zloženie škrupiny: želatína - 55 mg, glycerol - 21 mg, sodná soľ etylparahydroxybenzoátu - 0,24 mg, sodná soľ propylparabenu - 0,12 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,3 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,9 mg.

25 ks. - blistre (2) - kartóny.

Riešenie pre in / in a in / m zavedenie svetlo žlté alebo žlté, transparentné.

Pomocné látky: chlorid sodný - 18 mg, voda d / a - do 2 ml.

2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - blistrové balenia (2) - kartónové balenia.
2 ml - ampulky z tmavého skla (10) - blistrové balenia (1) - kartónové balenia.

Farmakologický účinok

Antikoagulačné priame pôsobenie. Účinná látka lieku Wessel Due F - sulodexide - je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípaných. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcia podobná heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatánsulfátom (20%).

Má antikoagulačný, antitrombotický, angioprotektívny a profibrinolytický účinok.

Antikoagulačný účinok sa prejavuje vďaka afinite k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený so supresiou aktivovaného faktora X, zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (PG I2), s poklesom hladiny fibrinogénu v krvnej plazme.

Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a znížením obsahu jeho inhibítora.

Mechanizmus angioprotektívneho účinku je spojený s obnovením štruktúrnej a funkčnej integrity buniek vaskulárneho endotelu, obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vaskulárnej bazálnej membrány.

Okrem toho liek normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znížiť hrúbku bazálnej membrány a produkciu extracelulárnej matrix znížením proliferácie mezangiových buniek.

farmakokinetika

Odsávanie a distribúcia

Po perorálnom podaní sa sulodexid vstrebáva z tenkého čreva. 90% sulodexidu je absorbované vaskulárnym endotelom, ktorý prevyšuje jeho koncentráciu v tkanivách iných orgánov 20-30 krát.

Metabolizované v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a nízkomolekulových heparínov, sulodexid nepodlieha desulfatácii, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a významne urýchľuje elimináciu z tela.

Vylučuje sa obličkami po 4 hodinách po podaní.

Po i / v podaní, po 24 hodinách, je močová exkrécia 50%, po 48 hodinách, 67%.

http://www.vidal.ru/drugs/vessel%20due%20f__5921

Vessel Due F (kapsuly): návod na použitie

Forma dávkovania

štruktúra

Jedna kapsula obsahuje:

účinná látka - sulodexid 250 LE (jednotky lipoproteínovej lipázy),

pomocné látky: laurylsarkozinát sodný, oxid kremičitý, triacetín, t

zloženie škrupiny: želatína, glycerín, etylparahydroxybenzoát sodný, propylparabén sodný, oxid titaničitý (E 171), oxid železitý červený (E 172).

popis

Kapsuly sú tehlovo červené. Obsah kapsúl je homogénna suspenzia od bielej po sivú.

Farmakoterapeutická skupina

Anticoagulants. Priame antikoagulanciá (heparín a jeho deriváty). Sulodexidu.

ATX kód B01AB11

Farmakologické vlastnosti

90% sulodexidu sa akumuluje vo vaskulárnom endoteli, ktorý prevyšuje jeho koncentráciu v tkanivách iných orgánov 20-30 krát. Sulodexid sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni a vylučuje sa obličkami. Distribúcia sulodexidu v orgánoch ukázala, že liek sa vylučuje obličkami 4 hodiny po podaní.

24 hodín po podaní tvorí vylučovanie moču 50% zlúčeniny a po 48 hodinách 67% podanej dávky.

Wessel Due F má antitrombotické, antikoagulačné (ak sa podáva parenterálne), angioprotektívne a profibrinolytické účinky.

Wessel Due F je biologický liek sulodexide, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípaných. Sulodexid je prírodná zmes glykozaminoglykánov (GAG): frakcia podobná heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatánsulfátom (20%).

Mechanizmus účinku sulodexidu je spôsobený dvoma hlavnými vlastnosťami: rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu k antitrombínu III (ATIII) a dermatánovej frakcii heparínu II (CGII).

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený so supresiou aktivity faktora Xa, so zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (prostaglandín I2), so znížením hladiny fibrinogénu v krvnej plazme.

Mechanizmus profibrinolytického účinku je spôsobený zvýšením hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu (TAP) v krvi a znížením obsahu jeho inhibítora.

Mechanizmus angioprotektívneho účinku je spojený s obnovením štruktúrnej a funkčnej integrity buniek vaskulárneho endotelu, obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vaskulárnej bazálnej membrány. Okrem toho liek normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínovú lipázu, ktorá hydrolyzuje triglyceridy).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znížiť hrúbku bazálnej membrány a produkciu extracelulárnej matrix znížením proliferácie mezangiových buniek.

Antikoagulačný účinok sa prejavuje vďaka afinite k antitrombínu III a kofaktoru heparínu II, ktorý inaktivuje trombín.

Indikácie na použitie

- Angiopatie so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane akútneho infarktu myokardu

- porušenie mozgového obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej cievnej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia; dyscirkulačnú encefalopatiu spôsobenú aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálnou hypertenziou; vaskulárnej demencie

- oklúznych lézií periférnych artérií aterosklerotických aj diabetických génov

- flebopatia, hlboká žilová trombóza

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia pri diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia)

- trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou po liečbe nízkomolekulovým heparínom)

Dávkovanie a podávanie

1 kapsula 2-krát denne perorálne medzi jedlami počas 30-40 dní. Maximálna jednotlivá dávka je 4 kapsuly, denná dávka je 8 kapsúl. Celý priebeh liečby sa má opakovať najmenej 2 krát ročne. V prípade exacerbácie ochorenia alebo v závažných prípadoch sa má v liečbe pokračovať s injekciou Wessel Due F 20 - 40 dní.

Vedľajšie účinky

- nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu

- kožná vyrážka (alergická reakcia)

kontraindikácie

- precitlivenosť na zložky liečiva

- hemoragická diatéza a choroby sprevádzané nízkou zrážanlivosťou krvi

- tehotenstva v prvom trimestri

Liekové interakcie

Významné interakcie lieku Vessel Due f s inými liekmi nie je nainštalovaný. Pri používaní lieku Wessel Due F sa neodporúča súčasne používať lieky, ktoré ovplyvňujú hemostázový systém ako priame alebo nepriame antikoagulanciá.

Špeciálne pokyny

Vzhľadom na prítomnosť v prípravku na prípravu konzervačného činidla etylparahydroxybenzoátu sodného a propylparahydroxybenzoátu sodného sú možné alergické reakcie oneskoreného typu.

Použitie u detí

Údaje o štúdii bezpečnosti a účinnosti lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie sú dostupné.

Tehotenstvo a dojčenie

Počas tehotenstva aplikujte pod prísnym lekárskym dohľadom.

Existuje pozitívna skúsenosť s používaním lieku Wessel Due F u pacientov s diabetes závislým od inzulínu v druhom a treťom trimestri tehotenstva na liečbu a prevenciu vaskulárnych komplikácií (gestaza * - neskorá toxikóza tehotných žien).

* - Gestoza vznikajúca na pozadí: nefropatia stupňa I a II, hypertenzia a syndróm DIC pre hypertonický typ, chronická glomerulonefritída, tromboflebitída a riziko tromboembolických komplikácií, potrat tehotenstva s antifosfolipidovým syndrómom, zvýšená rýchlosť zrážania krvi a iné subjekty s rôznymi subjektmi.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Schopnosť riadiť auto a kontrolné mechanizmy lieku neovplyvňuje.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania kapsulami Wessel Due F. t

Liečba: v prípade náhodného predávkovania, symptomatická a podporná liečba.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 25 kapsulách v blistrovom obale z fólie z PVC / PVDH a hliníkovej fólie / PVDH.

V kartónovej škatuli sú umiestnené 2 blistrové balenia spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti uvedenej na obale.

http://tab.103.kz/vessel-due-f-kapsuly-instruktsiya/

Wessel duo f ampulky: návod na použitie

štruktúra

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie Každá ampulka (2 ml) obsahuje: t

Účinná látka: Sulodexide 600 LE *

Neaktívne látky: chlorid sodný, voda na injekciu.

Každá kapsula obsahuje:

Účinná látka: Sulodexide 250 LE *

Neaktívne látky: laurylsarkozinát sodný, koloidný oxid kremičitý, triglyceridy

Zloženie obalu kapsuly: želatína, glycerol, nátriumetyl paraoxybenzoát,

oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172).

popis

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie - svetložltý alebo žltý číry roztok.

Kapsula - oválne mäkké želatínové kapsuly hnedočervenej farby, obsahujúce suspenziu sivobielej farby. Povolený je ružovkastý alebo ružovo-krémový odtieň obsahu kapsúl.

Farmakologický účinok

farmakokinetika

Indikácie na použitie

kontraindikácie

- hemoragickú diatézu a choroby sprevádzané nízkou zrážanlivosťou krvi;

- tehotenstva I trimester.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak je tehotenstvo predpísané pod prísnym dohľadom lekára. Existuje pozitívna skúsenosť s použitím sulodexidu lieku na liečenie a prevenciu vaskulárnych komplikácií u pacientov s diabetom typu I v druhom a treťom trimestri tehotenstva, s vývojom neskorej toxikózy tehotných žien.

Dávkovanie a podávanie

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie.

Kapsuly na perorálne podávanie.

Liečba začína denným intramuskulárnym podaním obsahu 1 ampulky liečiva alebo intravenózneho bolusu alebo kvapkania po rozpustení v 150 - 200 ml fyziologického roztoku počas 15 - 20 dní. Potom, v priebehu 30-40 dní, liečba by mala pokračovať, pričom liek perorálne: 1 kapsula je predpísané 2 krát denne medzi jedlami. Celý priebeh liečby sa má opakovať najmenej 2 krát ročne.

V závislosti od výsledkov klinického a diagnostického vyšetrenia pacienta sa môže podľa uváženia lekára zmeniť režim dávkovania.

Vedľajšie účinky

predávkovať

Príznaky: krvácanie alebo krvácanie.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Významné interakcie lieku Vessel Due f s inými liekmi nie je nainštalovaný. Pri použití sulodexidu sa neodporúča súčasne používať lieky, ktoré ovplyvňujú hemostázový systém ako antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.

Funkcie aplikácie

Pri používaní lieku je potrebná kontrola koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča stanoviť nasledujúce indikátory: aktivovaný parciálny tromboplastínový čas, antitrombín III, čas krvácania a čas zrážania. Wessel Due F zvyšuje normálne indexy aktivovaného parciálneho tromboplastínového času, približne jeden a pol krát.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo iné mechanizmy:

Schopnosť viesť vozidlo a ovládať stroje nie je ovplyvnená liekom.

Uvoľňovací formulár

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie: 600 LE / 2 ml v ampulkách; na 5 ampulkách v každom z 2 planimetrických bunkových balení alebo 10 ampúl v 1 planimetrickom bunkovom balení s inštrukciou aplikácie v kartónovom balení. Kapsuly: 250 LU 25 kapsúl v blistri; 2 blistre s návodom na použitie v papierovej škatuli.

http://apteka.103.by/vessel-due-f-instruktsiya/

Viac Článkov O Kŕčových Žíl

Keď sa teľatá znížia, dôvod nie je jasný, ale samotný prejav má charakteristické bolesti a kŕče. Prakticky všetci ľudia rôzneho veku poznajú tento fenomén. Najčastejšie nie je kŕčovitý stav spojený so žiadnymi patológiami, ale vyžaduje si určité vedomosti o naliehavej úľave od útoku.